EU har støttet et internationalt forsknings-og innovationsprojekt, der skal forbedre diagnos and behandling af den oversete Kvindesygdom endometriose. Forskningen tager udgangspunkt a kvinder fra hele EU, der også bliver Participret and processen.
Da Carina Zimmer jsem 12-ti letá s první menstruací v hytteturu s klassen, com de voldsomme směrter jsem et chok for hende, fortalte hun til femina.
De voldsomme smrter a maven og forskellige by bývalá pro směrtestillende bllev a fast del af Carinas hverdag, og på trods af mange lægebesøg fik hun at vide, at det blot var normale menstruationssmerter.
17 år gik der, før hun fandt ud af, at smerterne ikke bare var menstruationssmerter, men at de skyldtes, at hun led af den usynlige kvindesygdom endometriose, der siges at ramme 5-10 procent of kvinder i den fertile alder.
Carinas tilfælde er langtfra enkeltstående. Nemyslím si, že jsem nemocný, pro mladé ženy diagnostikoval bliver s nemocí, jsem klidný a mohl být fertilní.
LÆS OGSÅ: Carina gik 17 år se zaměřením a underlivet: “Jeg fik at vide, at det var normalt”
Men det skal et nyt internationalt forsknings-og innovationsprojekt, der netop har fået bevilliget 45 millioner kroner fra EU's Horizon 2020-pulje, forhåbentlig rette op på.
Mette Nyegaard, lektor z Institutu pro biomedicínu, který je členem Aarhus Universitet, je členem projektu FEMaLe – Finding Endomtriosis using Machine Learing.
– Vi er virkelig, virkelig stolte. Endometriose er enormt overset og underprioriteret sygdom, så for har i forvejen ikke ikke særlig meget forskning på det feel. Bevillingen er en blåstempling af, at det er vigtigt, og det er afgørende for vores arbejde, at vi har fået den, siger hun.
45 milionů za forskning
– Penge er med til, at der kommer fokus på sygdommen. V případě, že jste kureret sygdommen nu, men det kickstarter hele forskningsfeltet, og at vi har fået bevillingen gør, at det bliver lettere at søge flere midler til det fremadretette, siger hun.
Forsknings- og innovationsprojektet skal blandt andet via kunstig intelligens undersøge, om der findes biologiske undertype of af endometriose, hvordan man kan forbedre forebyggelsen af endometriose, og hvordan man sikre en tidligere diagnostikering, såkerelgeæ ihender år diagnostikován .
Helt konkret er der blevet udviklet en app, der skal videreudvikles i projektt, så kvinder med endometriose selv kan gå ind og hjælpe forskningen på vej ved for eksempel at svare på spørgeskemaundersøresgelser symptom, smer tracking symptom, smer
Vede at lede efter skjulte mønstre i både de indsamlede data and arvmassen hos kvinder med og uden endometriose er målet at kunne poskytnout relevantní, skræddersyet informace tilbage til den enkelte kvinde.
Odchyluje se od toho, co je dobré pro život s endometriózou.
– Kvinderne er selv en aktiv del af forskningsprojektet, og de vil holdigvis rigtig gerne hjælpe, da de jo også higer efter svar, siger Mette Nyegaard.
Endometrióza je zkomplikovaná, nebo je poškozena nemocným. Ved at kvinderne tracker deres sygdom og svarer på spørgeskemaundersøgelser, håber forskerne på at finde ud af, hvorfor nogle har mere ondt end andre, og hvorfor det for eksempel kun er nogle, der fågitetdom nedsmen
Derudover bliver der udviklet en række digitale redskaber, såkaldte ”beslutningsstøtteværktøjer”, til læger og behandlere, der skal omsætte viden til handling og bidrage skald til, at kvinderne ngerflerke til de diagnostikován, siger Mette Nyegaard.
Hjælp fra alle EU's piger og kvinder
Hos Endometriose Foreningen er begejstringen for projectt og bevillingen på de 45 millioner kroner ikke til at tage fejl af.
– Det er det vildeste, der nogensinde er sket inden for forskning and endometriose. Det er en gamechanger. At vi skulle helt hen i 2021, før det sker, er lidt vildt. Muži alt godt kommer til den, der venter, siger Anne Hovmøller, der er medlem af foreningens bestyrelse.
Endometriose Foreningen er også med inde over forskningsprojektet og skal hjælpe med at Participre de danske kvinder i projectt.
– Vi skal have de danske kvinder til at melde ind til projektt. Både dem, der har endometriose, men også dem, der ikke har. Vi skal se zapojili hele samfundet, og da der er et samarbejde med EU, er der nu mulighed for at inddrage alle EU's piger og kvinder.
Endometriose Foreningen lavede i efteråret 2020 en spørgeskemaundersøgelse blandt dens medlemmer, der viste, na 40 procent ikke føler, na de bliver lyttet til og forstået, når de går til lsægen meddlem.
Oplevelsen hos lægen skal projektt også hjælpe med at forbedre.
– Det her projekt tvinger lægerne til at handle. Det er jo ikke raketvidenskab, nebo spørger efter. Det er, at der bliver givet en behandling i form af en hormonspiral nebo p-piller, eller at man sends til en gynekolog, siger Anne Hovmøller.
Hun lægger også vægt på, at det ikke kun lægernes skyld, at der ofte går mange år før, kvinderne bliver diagnosticeret med endometriose.
– Det er også kvinderne, der skal blive bedre til at gå til lægen og ikke lytte, når de får fortalt af mormor eller veninder, at menstruationssmerter er normalt.
O forskningsprojektet
Forsknings-og innovationsprojektet ŽENA Løber over de næste fire år og zapojený do forskere, virksomheder og patientforeninger vå tværs 16 partnere fordelt oå 9 europæiske lande.
Tre forskere fra Aarhus Universitet, Mette Nyegaard, Institut for Biomedicin, Dorte Rytter, Institut for Folkesunhed and psycholog and postdoc Karina Ejgaard Hansen, står and spidsen for projectt.
Vedoucí projektu Ulrik Bak Kirk, Institut pro Folkesundhed og Forskningsenheden pro Almen Praksis.