Tohtori Lucky Saraswat
Konsultti gynekologi ja endometrioosiasiantuntija Aberdeenissa
Tietoja Luckysta
Tohtori Lucky Saraswat on konsultti gynekologi ja endometrioosiasiantuntija Aberdeenissa, Skotlannissa. Hän on erittäin kiinnostunut naisten terveystutkimuksesta, joka keskittyy endometrioosiin ja kuukautisongelmiin. Hänen asiantuntemukseensa kuuluu suurten epidemiologisten tutkimusten tekeminen big datan avulla, monikeskuskliiniset tutkimukset ja terveyspalvelututkimus.
Hän johtaa useita tutkimusprojekteja endometrioosin hoidon optimointiin, diagnostiikan viivästymisen vähentämiseen sekä endometrioosipotilaiden kokemuksiin ja tarpeisiin. Hän työskentelee Skotlannin hallituksen ja Endometriosis UK:n kanssa vähentääkseen eroja endometrioosipotilaiden hoidossa ja neuvoo hallitusta endometrioosiin ja naisten terveysongelmiin liittyvissä kliinisissä prioriteeteissa ja terveyspolitiikoissa.
Relevantti tulos
REGAL-tutkimus: Endometrioosin uusiutuminen: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus gonadotropiinia vapauttavien hormonien analogien kliinisestä ja kustannustehokkuudesta lisättynä hormonikorvaushoidolla verrattuna toistuvaan laparoskooppiseen leikkaukseen
Päätutkija: Lucky Saraswat
Endometrioosin uusiutuminen on yleistä ensimmäisen kirurgisen ja hormonaalisen hoidon jälkeen, kun 40-50%-potilaat raportoivat kivun uusiutumisesta, ja 30%:lle tehdään uusi leikkaus 5 vuoden sisällä.
REGAL-tutkimus on NIHR:n rahoittama monikeskustutkimus, jonka tavoitteena on optimoida kivun uusiutumisen hoitoa ja vähentää toistuvaan leikkaukseen liittyvää terveydenhuollon taakkaa ja riskejä. REGAL-kokeeseen rekrytoidaan parhaillaan Endometrioosikeskuksista Isossa-Britanniassa. Naiset, joilla on toistuva kipu aiemman endometrioosin laparoskooppisen hoidon jälkeen, satunnaistetaan joko GnRH-analogeihin lisätyllä hormonikorvaushoidolla (2 vuoden ajan) tai toistuvaan laparoskooppiseen leikkaukseen endometrioosin poistamiseksi tai poistamiseksi. Ensisijainen kiinnostava tulos on kipu, joka on arvioitu endometrioosin terveysprofiilin 30 kipualueen perusteella. Muita tuloksia ovat elämänlaatu, haittavaikutukset, luun mineraalitiheys (DXA-skannaukset lähtötilanteessa, 12 ja 24 kuukautta) ja kustannukset.
Selvitetään endometrioosia sairastavien naisten kokemuksia, tietoa ja tukitarpeita COVID-pandemian aikana
Päätutkija: Lucky Saraswat
Endometrioosi on pitkäaikainen sairaus, joka vaikuttaa naisten 10%:hen ja joka aiheuttaa lantion kipuja, kivuliaita kuukautisia tai seksiä, hedelmättömyyttä ja huonoa elämänlaatua, millä on negatiivinen vaikutus ihmissuhteisiin, koulutukseen ja työllisyyteen.
Tarve laparoskopiaan (avaimenreikäkirurgia) diagnoosin vahvistamiseksi, tietoisuuden puute, oireiden valtavat vaihtelut sekä kuukautiskipuihin liittyvät sosiaaliset ja kulttuuriset tabut ovat johtaneet diagnoosin viivästymiseen (keskimäärin 8 vuotta Yhdistyneessä kuningaskunnassa), hoidon eriarvoisuuteen, toistuvat käynnit terveydenhuollon ammattilaisten luona ja pitkäaikaisen tuen ja hoidon puute – asioita, joita korostettiin myös äskettäisessä parlamentin mietinnössä.
Pandemian aikana, kun resursseja ohjattiin COVID-hoitoon, endometrioosia sairastavien naisten hoito lopetettiin, peruutettiin tai muutettiin ilman varoitusta, saatavilla oli vain vähän tietoa ja äärimmäisen rajoitettu pääsy lääkäreille (perus- tai toissijaisessa hoidossa). Keskeinen ongelma endometrioosin optimaalisessa hoidossa on tietoisuuden ja räätälöidyn tiedon ja tuen puute.
NHS Grampian Endowmentsin rahoittaman tutkimuksemme tavoitteena on tutkia endometrioosia sairastavien erilaisten naisten kokemuksia, tietoja ja tukitarpeita pandemian aikana (oppimisen lisäksi). Tulosten perusteella kehitetään tieto- ja tukipaketti endometrioosia sairastaville naisille ja suunnitellaan optimaalista terveydenhuoltopalvelua (keskeinen tutkimussuositus).