Trois chercheurs de l'université d'Aarhus dirigent un important projet international de recherche et d'innovation qui vise à améliorer le traitement et la qualité de vie des patientes atteintes d'endométriose. L'UE soutient le projet avec 45 millions de DKK provenant du pool Horizon 2020.

 

Mette Nyegaard (en haut à gauche), Dorte Rytter (en haut à droite) et Karina Ejgaard Hansen collaborent avec les meilleurs chercheurs de l'Université d'Oxford et de l'Université d'Édimbourg, entre autres, dans un nouveau projet de recherche axé sur l'endométriose. Photos : Lars Kruse, AU Photo, privé et AU Health.

Les chercheurs estiment qu'environ dix pour cent de toutes les femmes en âge de procréer souffrent d'endométriose - une maladie qui provoque des douleurs intenses dans le bas du corps, une altération de la fertilité et, dans de nombreux cas, nécessite un traitement ou une intervention chirurgicale. En moyenne, il faut sept ans pour poser le bon diagnostic, et seuls environ vingt pour cent de tous ceux qui ont la maladie sont correctement diagnostiqués.

Professeurs associés Mette Nyégaard, Département de biomédecine, et Dorte Rytter, Département de Santé Publique, en collaboration avec Psychologue et Postdoc Karina Ejgaard Hansen, sont les trois phares scientifiques de la grande collaboration internationale de recherche et d'innovation FEMaLe, qui a pour point focal l'endométriose. Professeur Axel Forman du Département de médecine clinique est également un élément central du projet, qui s'appuie sur son travail préparatoire crucial dans le domaine.

Le projet FEMaLe jette des ponts entre les disciplines et les secteurs en traduisant les connaissances génétiques et épidémiologiques en outils cliniques qui soutiennent la prise de décision destinée à la fois à la médecine générale et aux cliniques d'endométriose hautement spécialisées - le tout via l'apprentissage automatique et l'intelligence artificielle.

 

 

Fini les tabous et la honte

Les chercheurs examineront comment la prévention de l'endométriose peut être améliorée avec un diagnostic plus précoce et un soutien aux soins personnels. Cela se fera en identifiant les sous-types biologiques de la maladie grâce à l'introduction d'outils numériques de détection et en soutenant le dialogue sur les options de traitement entre le patient, le médecin et le thérapeute - un dialogue actuellement caractérisé par le tabou et la honte.

Leur espoir est que le projet puisse introduire une voie viable pour l'utilisation de la médecine de précision et des données partagées avec les citoyens et agir généralement comme un moteur pour de nouvelles découvertes dans la recherche sur l'endométriose, et que celles-ci puissent à la fois réduire le coût en termes de qualité de vie pour le patient et améliorer les résultats du traitement au profit de la société.

Le pool Horizon 2020 de l'UE a accordé 45 millions de DKK au projet, qui comprend 16 partenaires de toute l'Europe, dont des entreprises, des associations de patients et des instituts de recherche de premier plan. Des chercheurs de l'Université d'Aarhus reçoivent 16 millions de couronnes danoises pour le projet, qui est coordonné par Ulrik Bak Kirk du Département de la santé publique. Il est également le principal architecte de la candidature, qui a reçu la meilleure note des évaluateurs de l'UE.

Contact

Coordonnateur scientifique, professeur agrégé et PhD Mette Nyégaard
Université d'Aarhus, Département de biomédecine
Mobile (+45) 22 31 36 02

Chef de projet, MA Ulrik Bak Kirk
Université d'Aarhus, Département de santé publique et Unité de recherche pour la médecine générale
Portable : (+45) 28 86 48 63
E-mail: coordinatrice-FeMaLe@au.dk

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