EU har støttet et internationalt forsknings-og innovationsprojekts, der skal forbedre diagnos og behandling af den oversete kvindesygdom endometriose. Forskningen tager udgangspunkt a kvinder fra hele EU, der også bliver Participret and processen.
Da Carina Zimmer som 12-ročný pre prvú menštruáciu v hyttetur med klassen, com de voldsomme smerter som et chok for hende, fortalte hun til femina.
De voldsomme smerter a maven og forskellige by bývalá pre smertestillende bllev a fast del af Carinas hverdag, og på trods f mange lægebesøg fik hun at vid, at det blot var normale menstruationssmerter.
17 år gik der, før hun fandt ud af, at smerterne ikke bare var menstruationssmerter, men at de skyldtes, at hun led af den usynlige kvindesygdom endometriose, der siges at ramme 5-10 percent of kvinder and fertile alder.
Carinas tilfælde er langtfra enkeltstående. Som chorý na zdravie, pre ženy je diagnostikovaná bliver so zdravotným postihnutím, je zdravý a nemôže byť plodný.
LÆS OGSÅ: Carina má 17 rokov a hovorí: “Je to vide, at det var normalt”
Men det skal et nyt internationalt forsknings-og innovationsprojekt, der netop har fået bevilliget 45 millioner kroner fra EU's Horizon 2020-pulje, forhåbentlig rette op på.
Mette Nyegaard, lektor z Institut for Biomedicin, er en ud af tre forskere fra Aarhus Universitet, der står and spidsen for projectt FEMaLe – Finding Endomtriosis using Machine Learing.
– Vi er virkelig, virkelig stolte. Endometrióza je enormne overset og underprioriteret sygdom, så vi har and forvejen ikke særlig meget forskning på det feel. Bevillingen er en blåstempling af, at det er vigtigt, og det er afgørende for vores arbejde, at vi har fået den, siger hun.
45 miliónov za forskking
– Penge er med til, at der kommer fokus på sygdommen. V tomto prípade sú kureretskí jedinci všetci, muži od začiatku štartujú na vysokej úrovni, a tiež na rôznych miestach v blízkosti, na rôznych miestach v strednom veku, ak chcete.
Forsknings- og innovationsprojektet skal blandt andet via kunstig intelligens undersøge, om der findes biologiske undertype af af endometriose, hvordan man kan forbedre forebyggelsen af endometriose, og hvordan man sikre en tidligere diagnosticering, såkerelgeæ ivender år diagnostikovaný .
Helt konkret er der blevet udviklet en app, der skal videreudvikles i projektt, så kvinder med endometriose selv kan gå ind og hjælpe forskningen på vej ved for eksempel at svare på spørgeskemaundersøstilterogerog, smer tracking symptom, smer tracking
Ved at lede efter skjulte mønstre and både de indsamlede data og i arvmassen hos kvinder med og uden endometriose er målet at kunne poskytnúť relevantné, skræddersyet informácie tilbage til den enkelte kvinde.
Odošlite odozvu pri testovaní a digitálnej všímavosti, pretože je zakázané žiť s endometriózou.
– Kvinderne er selv en aktiv del af forskningsprojektet, og de vil holdigvis rigtig gerne hjælpe, da de jo også higer efter svar, siger Mette Nyegaard.
Endometrióza je komplicio- rovaná, alebo je podvyživená choroba. Ved at kvinderne tracker deres sygdom og svarer på spørgeskemaundersøgelser, håber forskerne på at finde ud af, hvorfor nogle har mere ondt end andre, og hvorfor det for eksempel kun er nogle, der fågfityt nedsmen
Derudover bliver der udviklet en række digitale redskaber, såkaldte ”beslutningsstøtteværktøjer”, til læger og behandlere, der skal omsætte viden til handling og bidrage til til, at fæte ngererke til de diagnostikovaná, siger Mette Nyegaard.
Hjælp fra alle EU's piger og kvinder
Hos Endometriose Foreningen er begejstringen for projectt og bevillingen på de 45 millioner kroner ikke til at tage fejl af.
– Det er det vildeste, der nogensinde er sket inden for forskning and endometriose. Det er en gamechanger. Na vi skulle helt hen i 2021, før det sker, er lidt vildt. Muži alt bohovia kommer til den, der venter, siger Anne Hovmøller, der er medlem af foreningens bestyrelse.
Endometriose Foreningen er også med inde over forskningsprojektet og skal hjælpe med at Participre de danske kvinder i projectt.
– Vi skal have de danske kvinder til at melde ind til projektt. Både dem, der har endometriose, men også dem, der ikke har. Vi skal sa zapojili hele samfundet, og da der er et samarbejde med EU, er der nu mulighed for at inddrage alle EU's piger og kvinder.
Endometriose Foreningen lavede a efteråret 2020 en spørgeskemaundersøgelse blandt dens medlemmer, der viste, na 40 percent ikke føler, at de bliver lyttet til og forstået, når de går til lsægen meddlem.
Oplevelsen hos lægen skal projektt også hjælpe med at forbedre.
– Det her projekt tvinger lægerne til at handle. Det er jo ikke raketvidenskab, alebo spørger efter. Det er, at der bliver givet en behandling i form a f en hormonspiral alebo p-piller, eller at man sends til en gynekolog, siger Anne Hovmøller.
Ak je to možné, je to veľmi ťažké, často sa to robí s endometriózou.
– Det er også kvinderne, der skal blive bedre til at gå til lægen og ikke lytte, når de får fortalt af mormor eller veninder, at menstruationssmerter er normalt.
O projekte projektu
Forsknings-og innovationsprojektet ŽENA Løber over de næste fire år and zainteresovaný forskere, virksomheder and patientforeninger vå tværs 16 partnere fordelt on 9 europæiske lande.
Tre forskere fra Aarhus Universitet, Mette Nyegaard, Institut for Biomedicin, Dorte Rytter, Institut for Folkesunhed a psychológ a postdoc Karina Ejgaard Hansen, står a spidsen for projectt.
Vedúci projektu Ulrik Bak Kirk, Institut for Folkesundhed og Forskningsenheden pre Almen Praksis.