ФЕМаЛе укратко
О пројекту
Изазови као што су: све старија популација, вишеструка хронична стања, недостатак кохерентног праћења, прикупљања и коришћења података за подршку клиничким одлукама и третманима, кашњење у дијагностици, погрешна дијагноза или недостатак дијагнозе у целини, довели су до тога да су европски здравствени системи тренутно реагује, а не превентивно.
То ће довести до суочавања са много више пацијената који болују од хроничних болести, смањења квалитета живота и повећања издатака за здравствену заштиту.
Пројекат Финдинг Ендометриосис усинг Мацхине Леарнинг (ФЕМаЛе) ће развити и демонстрирати скалабилну Мулти-Омицс платформу која претвара скупове података о популацији вишеструких особа у персонализовани предиктивни модел како би се побољшала интервенција дуж континуума неге за особе са ендометриозом.
Дизајнираћемо, валидирати и имплементирати свеобухватан модел за откривање и управљање људима са ендометриозом како бисмо олакшали заједничко доношење одлука између пацијента и здравственог радника, омогућили испоруку прецизне медицине и покренули нова открића у лечењу ендометриозе за пружање нових терапија и побољшати квалитет живота пацијената.
Наш приступ
Пројекат ФЕМаЛе се ослања на партиципативне процесе, напредне рачунарске науке, генетику, најсавременије технологије и податке које дели пацијенти да би пружио:
1
Мобилна здравствена апликација за особе са ендометриозом.
2
Три алата за подршку клиничком одлучивању (ЦДС) за циљане пружаоце здравствених услуга.
3
Софтверски алат заснован на компјутерском виду за операцију ендометриозе вођену проширеном реалношћу у реалном времену.
Превентивне акције које реагују на особе које пате од болести, укључујући ендометриозу, у великој мери ће оптимизовати квалитет живота и такође смањити трошкове здравствене заштите, нпр. кроз смањен број операција, хоспитализација и рехабилитационих програма. Прикупљањем података о симптомима које су пријавили пацијенти у великом насумичном узорку људи у репродуктивном добу, ФЕМаЛЕ ће добити валидне процене о обиму и географској дистрибуцији ослабљујућег карличног бола у овој групи.
Повезивањем ових информација са постојећим информацијама заснованим на регистру о дијагнози ендометриозе, генетским биомаркерима, употреби здравствене заштите, другим соматским и менталним здрављем, као и социо-економским показатељима, биће могуће добити процену здравствених и друштвених последице кашњења у дијагностици, али и да се развије фенотипски опис особа са ендометриозом који ће се користити за постизање ране дијагнозе и лечење ендометриозе са болом у карлици. Замислите да би се ендометриоза могла дијагностиковати и лечити раније како би се овај терет смањио – не само за оне који су погођени ендометриозом, већ и за друштво уопште.
Наше акције
ФЕМаЛЕ ће се борити против негативних ефеката болести на пацијенте, посебно тешког утицаја на посао, односе и сексуални живот особа са ендометриозом, као и изазове за пружаоце здравствених услуга у примарној и секундарној заштити. На крају, то ће омогућити пружаоцима здравствених услуга и пацијентима да изврше заједничко доношење одлука како би побољшали информисане одлуке, безбедност пацијената и персонализоване режиме лечења.
ФЕМАЛЕ ће нагласити правичност, етику и оснаживање кроз образовање о здравственој писмености и осигурати да сви пацијенти, било да су рањиви или сналажљиви, могу да користе алате за клиничко одлучивање и остваре максималну корист.
ФЕМаЛе доноси дубље разумевање сложених болести, а не само ендометриозе. Ми ћемо заједно са здравственим радницима креирати алате како бисмо помогли у стратификацији пацијената ради прецизније дијагнозе и персонализације избора најбољих лекова.
На основу процена организација за одржавање здравља, ФЕМаЛе очекује да ће моћи да смањи укупне трошкове лечења ендометриозе за најмање 201ТП3Т, уз помоћ заједничког доношења одлука, уз побољшање исхода пацијената.