Dr. Lucky Saraswat

Fachärztin für Gynäkologie und Endometriose in Aberdeen

Über Glück

Dr. Lucky Saraswat ist beratender Gynäkologe und Spezialist für Endometriose in Aberdeen, Schottland. Sie hat ein großes Interesse an Frauengesundheitsforschung mit Schwerpunkt auf Endometriose und Menstruationsbeschwerden. Ihre Expertise umfasst die Durchführung großer epidemiologischer Studien unter Verwendung von Big Data, multizentrischer klinischer Studien und der Gesundheitsversorgungsforschung.
Sie leitet mehrere Forschungsprojekte, die darauf abzielen, die Behandlung von Endometriose zu optimieren, diagnostische Verzögerungen zu reduzieren und Erfahrungen und Bedürfnisse von Menschen mit Endometriose zu untersuchen. Sie arbeitet mit der schottischen Regierung und Endometriosis UK zusammen, um Unterschiede in der Versorgung von Menschen mit Endometriose zu verringern, und berät die Regierung zu klinischen Prioritäten und Gesundheitsrichtlinien im Zusammenhang mit Endometriose und Frauengesundheit.

Relevante Ausgabe

REGAL-Studie: Rezidiv der Endometriose: Eine randomisierte, kontrollierte Studie zur klinischen Wirksamkeit und Kostenwirksamkeit von Gonadotropin-Releasing-Hormon-Analoga mit zusätzlicher Hormonersatztherapie im Vergleich zu wiederholten laparoskopischen Eingriffen

Chefermittler: Lucky Saraswat

Das Wiederauftreten der Endometriose ist nach der anfänglichen chirurgischen und hormonellen Behandlung üblich, wobei 40-50%-Frauen über erneute Schmerzen berichten und 30% innerhalb von 5 Jahren eine erneute Operation erhalten.
Die REGAL-Studie ist eine vom NIHR finanzierte multizentrische Studie, die darauf abzielt, die Behandlung des Wiederauftretens von Schmerzen zu optimieren und die Belastung des Gesundheitswesens und die mit wiederholten Operationen verbundenen Risiken zu verringern. Die REGAL-Studie rekrutiert derzeit aus Endometriose-Zentren im Vereinigten Königreich. Frauen mit Wiederauftreten von Schmerzen nach vorheriger laparoskopischer Endometriosebehandlung werden randomisiert entweder GnRH-Analoga mit zusätzlicher HRT (für 2 Jahre) oder eine erneute laparoskopische Operation zur Exzision oder Abtragung der Endometriose erhalten. Das primäre Ergebnis von Interesse ist der Schmerz, der anhand der Schmerzdomäne des Endometriose-Gesundheitsprofils 30 bewertet wird. Weitere Ergebnisse umfassen Lebensqualität, Nebenwirkungen, Knochenmineraldichte (DXA-Scans zu Studienbeginn, 12 und 24 Monate) und Kosten.

Erforschung von Erfahrungen, Informationen und Unterstützungsbedarf von Frauen mit Endometriose während der COVID-Pandemie

Hauptermittler: Lucky Saraswat

Endometriose ist eine langfristige Erkrankung, die 10% von Frauen betrifft und zu Beckenschmerzen, schmerzhaften Perioden oder Sex, Unfruchtbarkeit und schlechter Lebensqualität mit negativen Auswirkungen auf Beziehungen, Bildung und Beschäftigung führt.
Die Notwendigkeit einer Laparoskopie (Schlüssellochchirurgie) zur Bestätigung der Diagnose, mangelndes Bewusstsein, große Unterschiede bei den Symptomen und soziale und kulturelle Tabus in Bezug auf Menstruationsschmerzen haben zu einer verzögerten Diagnose (durchschnittlich 8 Jahre in Großbritannien), Ungleichheiten in der Pflege, wiederholte Besuche bei Angehörigen der Gesundheitsberufe und fehlende Bereitstellung langfristiger Unterstützung und Pflege – Probleme, die auch in einem kürzlich erschienenen parlamentarischen Bericht hervorgehoben wurden.
Während der Pandemie, als Ressourcen auf die COVID-Versorgung umgeleitet wurden, sahen Frauen mit Endometriose, dass ihre Behandlungen mit sehr kurzer Vorwarnung, wenigen verfügbaren Informationen und extrem eingeschränktem Zugang zu Ärzten (in der Primär- oder Sekundärversorgung) eingestellt, abgebrochen oder geändert wurden. Ein Schlüsselproblem bei der optimalen Behandlung von Endometriose ist der Mangel an Bewusstsein und maßgeschneiderter Information und Unterstützung.
Unsere von NHS Grampian Endowments finanzierte Studie zielt darauf ab, die Erfahrungen, Informationen und Unterstützungsbedürfnisse einer vielfältigen Gruppe von Frauen mit Endometriose während der Pandemie zu untersuchen (mit Lerneffekten für die Zukunft). Die Ergebnisse werden verwendet, um ein Informations- und Unterstützungspaket für Frauen mit Endometriose zu entwickeln und eine optimale Gesundheitsversorgung zu gestalten (eine wichtige Forschungsempfehlung).