Eigenkapital
Zugang zur Pflege und Qualität der erbrachten Pflege
Wie bekommt man die Diagnose?
Die definitive Diagnose einer Endometriose erfordert eine laparoskopische Operation, vorzugsweise mit histologischer Bestätigung. Es gibt Tests, die der Gynäkologe durchführen kann, darunter Ultraschall, MRT-Scans, CA125 und gynäkologische Untersuchungen. Keines davon kann definitiv Endometriose bestätigen, obwohl sie auf die Krankheit hindeuten können, noch können sie das Vorhandensein von endometriotischen Läsionen/Zysten definitiv ausschließen.
Wie hoch sind die Kosten?
Die durchschnittlichen jährlichen Kosten für die Gesundheitsversorgung (ärztliche und verschreibungspflichtige) sind für Menschen mit Endometriose mehr als dreimal höher als für Menschen ohne Endometriose, sogar 5 Jahre vor und 5 Jahre nach der Diagnose. Vor allem beträgt der gesamte Produktivitätsverlust am Arbeitsplatz durchschnittlich 11 Stunden pro Woche, wobei der Großteil dieses Verlusts auf Präsentismus zurückzuführen ist. Dies wirkt sich auf das Gesamteinkommen der Patienten und den Zugang zur Behandlung aus.
Was macht man als nächstes?
Trotz ihrer hohen Prävalenz und Kosten bleibt Endometriose unterfinanziert und -erforscht, was unser Verständnis der Krankheit stark einschränkt und dringend benötigte Innovationen bei Diagnose- und Behandlungsoptionen verlangsamt. Die Tatsache, dass es keine nicht-invasive, definitive Diagnosemethode für Endometriose gibt, ist für den Gesundheitsdienstleister ebenso frustrierend wie für die Betroffenen. Gesellschaftliche Faktoren, wie z. B. klinische geschlechtsspezifische Vorurteile und Ungerechtigkeiten bei der Behandlung von Schmerzen aufgrund des Geschlechts, sind gut dokumentiert und können zu einer Unterpriorisierung der Endometriose-Forschungsfinanzierung beitragen.
Aus diesem Grund wird eines der Hauptziele des FEMaLe-Projekts die Entwicklung eines Rahmens für Inklusion und Vielfalt im gesellschaftlichen Engagement unter den Überschriften Ethik im Gesundheitswesen, Geschlechtergleichstellung und -gleichstellung sowie RRI sein.
Minderheiten
Was wir wissen?
Die Endometriose ist aufgrund der zentralen Rolle des Endometriums und der Ovarial-Uterus-Hirn-Achse spezifisch für das biologische weibliche Geschlecht. Darüber hinaus ist das Geschlecht von zentraler Bedeutung in speziellen Kulturgesellschaften, in denen die weibliche Sexualität unterdrückt und die Schmerzprobleme im Zusammenhang mit dem Menstruationszyklus vernachlässigt werden. Darüber hinaus beinhaltet die medizinische Behandlung von Endometriose-Symptomen häufig orale Kontrazeptiva, und frühe Studien weisen darauf hin, dass dies im Widerspruch zu den traditionellen Machtstrukturen der männlich dominierten Familien steht. Die zu diesem Thema durchgeführten Forschungsarbeiten sind spärlich, aber es wird vermutet, dass eine große Anzahl von Personen ohne Diagnose und wirksame Behandlung zurückbleibt.
Um dieses Ziel zu erreichen, sind besondere Anstrengungen erforderlich, da medizinisches Personal westlicher Herkunft in ethnischen Minderheiten aufgrund mangelnden Verständnisses für den kulturellen und religiösen Kontext leicht missverstanden wird, insbesondere wenn es um Probleme im Zusammenhang mit sexuellen und reproduktiven Funktionen geht.
LGBTQ-Community
Auch der Gesundheitszustand von Mitgliedern der LGBTQ-Gemeinschaft, lesbische und bisexuelle Frauen, wird kritisch zu wenig untersucht und scheint sich in Bezug auf Gesundheitsrisiken und Gesundheitsversorgung stark von heterosexuellen Personen zu unterscheiden. Die vorliegenden Daten deuten darauf hin, dass diese Frauen in gleichem Maße an Endometriose leiden wie heterosexuelle Frauen, jedoch sind diagnostische Verzögerung sowie Verfügbarkeit und Akzeptanz von medizinischen und chirurgischen Behandlungen weitgehend unbekannt. Es ist von größter Bedeutung, dass FEMaLE diese gefährdeten und marginalisierten Gruppen erreicht und ihre Hindernisse bei der Diagnose und Behandlung beseitigt.