Omakapital
Juurdepääs hooldusele ja osutatava hoolduse kvaliteet
Kuidas saada diagnoosi?
Endometrioosi lõplik diagnoosimine nõuab laparoskoopilist operatsiooni, eelistatavalt histoloogilise kinnitusega. On teste, mida günekoloog võib teha, sealhulgas ultraheli, MRI skaneeringud, CA125 ja günekoloogilised uuringud. Ükski neist ei saa lõplikult kinnitada endometrioosi, kuigi need võivad viidata haigusele, samuti ei saa need lõplikult välistada endometriootiliste kahjustuste/tsüstide olemasolu.
Millised on kulud?
Aastased keskmised tervishoiukulud (meditsiinilised ja retseptiravimid) on endometrioosi põdevatel inimestel rohkem kui 3 korda suuremad kui ilma haigete inimestega, isegi 5 aastat enne ja 5 aastat pärast diagnoosi. Eelkõige on tööviljakuse kogukadu keskmiselt 11 tundi nädalas, kusjuures suurem osa sellest kaotusest on põhjustatud presenteemist. See mõjutab patsientide üldist sissetulekut ja juurdepääsu ravile.
Mida edasi teha?
Vaatamata oma suurele levimusele ja kuludele on endometrioos endiselt alarahastatud ja uuritud, mis piirab oluliselt meie arusaamist haigusest ja aeglustab väga vajalikku uuendust diagnostika- ja ravivõimaluste vallas. Asjaolu, et endometrioosi jaoks ei ole mitteinvasiivset lõplikku diagnostikameetodit, on tervishoiuteenuse osutaja jaoks sama masendav kui selle haigusega inimeste jaoks. Ühiskondlikud tegurid, nagu kliiniline sooline eelarvamus ja ebavõrdsus soopõhise valu ravis, on hästi dokumenteeritud ja võivad aidata kaasa endometrioosiuuringute rahastamise alatähtsusele.
Seetõttu on FEMaLe projekti üheks põhieesmärgiks tervishoiuga seotud eetika, soolise tasakaalu ja võrdõiguslikkuse ning RRI valdkonna kaasamise ja mitmekesisuse raamistiku väljatöötamine ühiskondlikus kaasatuses.
Vähemusrahvused
Mida me teame?
Endometrioos on spetsiifiline bioloogilisele naissugupoolele endomeetriumi ja munasarja-emaka-aju telje keskse rolli tõttu. Veelgi enam, sugu on keskse tähtsusega erikultuurilistes ühiskondades, kus naiste seksuaalsus on alla surutud ja menstruaaltsükliga seotud valuprobleemid on tähelepanuta jäetud. Lisaks hõlmab endometrioosi sümptomite meditsiiniline ravi sageli suukaudseid rasestumisvastaseid vahendeid ja varased uuringud näitavad, et see on vastuolus meeste domineeritud perede traditsioonilise võimustruktuuriga. Sel teemal tehtud uuringuid on vähe, kuid kahtlustatakse, et suur hulk inimesi võib jääda diagnoosi ja tõhusa ravita.
Selle eesmärgi saavutamiseks on vaja teha erilisi jõupingutusi, kuna lääne päritolu meditsiinitöötajaid mõistetakse rahvusvähemuste hulgas kergesti valesti, kuna nad ei mõista kultuurilist ja religioosset konteksti, eriti kui muret tekitavad seksuaal- ja reproduktiivfunktsiooniga seotud probleemid.
LGBTQ kogukond
Samuti on LGBTQ kogukonna liikmete, lesbide ja biseksuaalsete naiste tervislik seisund kriitiliselt alauuritud ning tundub, et see erineb heteroseksuaalsetest inimestest terviseriskide ja tervishoiuteenuste kasutamise osas. Olemasolevad andmed näitavad, et need naised põevad endometrioosi samal määral kui heteroseksuaalsed naised, kuid diagnoosi viivitus ning meditsiinilise ja kirurgilise ravi kättesaadavus ja aktsepteerimine on suures osas teadmata. On ülimalt tähtis, et NAINE jõuaks nende haavatavate ja tõrjutud rühmadeni ning kõrvaldaks nende diagnoosimise ja ravi takistused.