Equidad

Acceso a la atención y calidad de la atención brindada


¿Cómo obtener el diagnóstico?

El diagnóstico definitivo de endometriosis requiere cirugía laparoscópica, preferiblemente con confirmación histológica. Hay pruebas que el ginecólogo puede realizar, como ecografías, resonancias magnéticas, CA125 y exámenes ginecológicos. Ninguno de estos puede confirmar definitivamente la endometriosis, aunque pueden ser sugestivos de la enfermedad, ni pueden descartar definitivamente la presencia de lesiones/quistes endometriósicos.

¿Cuáles son los costos?

Los costos promedio anuales de atención de la salud (médicos y recetados) son más de 3 veces más altos para las personas con endometriosis en comparación con las personas sin endometriosis, incluso 5 años antes y 5 años después del diagnóstico. Sobre todo, la pérdida total de productividad en el lugar de trabajo tiene un promedio de 11 horas por semana, y la mayor parte de esa pérdida es causada por el presentismo. Esto afecta los ingresos generales de los pacientes y el acceso al tratamiento.

¿Qué hacer a continuación?

A pesar de su alta prevalencia y costo, la endometriosis sigue siendo insuficientemente financiada e investigada, lo que limita en gran medida nuestra comprensión de la enfermedad y ralentiza la innovación que tanto se necesita en las opciones de diagnóstico y tratamiento. El hecho de que no exista un método de diagnóstico definitivo y no invasivo para la endometriosis es tan frustrante para el proveedor de atención médica como para las personas con la enfermedad. Los factores sociales, como el sesgo clínico de género y las desigualdades en el tratamiento del dolor según el género, han sido bien documentados y pueden contribuir a la falta de prioridad en la financiación de la investigación de la endometriosis.
Por eso, uno de los principales objetivos del proyecto FEMaLe será desarrollar un marco para la inclusión y la diversidad en el compromiso social bajo el título de ética relacionada con la atención médica, equilibrio e igualdad de género y RRI.

Minorías


¿Lo que sabemos?

La endometriosis es específica del género biológico femenino, debido al papel central del endometrio y del eje ovárico-uterino-cerebral. Además, el género tiene una importancia central en sociedades culturales especiales, donde se suprime la sexualidad femenina y se descuidan los problemas de dolor relacionados con el ciclo menstrual. Además, el tratamiento médico de los síntomas de la endometriosis a menudo involucra anticonceptivos orales, y los primeros estudios indican que esto entra en conflicto con la estructura de poder tradicional de las familias dominadas por hombres. Las investigaciones realizadas sobre este tema son escasas, pero se sospecha que un gran número de personas pueden quedar sin diagnóstico y tratamiento efectivo.
Se necesitan esfuerzos especiales para cumplir con este objetivo, ya que los miembros del personal médico de origen occidental son fácilmente malinterpretados por las minorías étnicas, debido a la falta de comprensión del contexto cultural y religioso, especialmente cuando los problemas relacionados con la función sexual y reproductiva son motivo de preocupación.

Comunidad LGBTQ

 Además, la condición de salud de los miembros de la comunidad LGBTQ, mujeres lesbianas y bisexuales, está muy poco estudiada y parece diferir mucho de las personas heterosexuales en relación con los riesgos para la salud y el uso de la atención médica. Los datos disponibles indican que estas mujeres padecen endometriosis en la misma medida que las mujeres heterosexuales, pero se desconoce en gran medida la demora en el diagnóstico, así como la disponibilidad y aceptación del tratamiento médico y quirúrgico. Es de suma importancia que FEMaLE llegue a estos grupos vulnerables y marginados y elimine sus obstáculos en el diagnóstico y tratamiento.