Equidade
Acesso aos cuidados e Qualidade dos cuidados prestados
Como obter o diagnóstico?
O diagnóstico definitivo de endometriose requer cirurgia laparoscópica, preferencialmente com confirmação histológica. Existem exames que o ginecologista pode realizar, como ultrassom, ressonância magnética, CA125 e exames ginecológicos. Nenhum deles pode confirmar definitivamente a endometriose, embora possam ser sugestivos da doença, nem descartar definitivamente a presença de lesões/cistos endometrióticos.
Quais são os custos?
Os custos médios anuais com cuidados de saúde (médicos e prescritos) são mais de 3 vezes maiores para pessoas com endometriose em comparação com pessoas sem endometriose, mesmo 5 anos antes e 5 anos após o diagnóstico. Acima de tudo, a perda total de produtividade no local de trabalho é em média de 11 horas por semana, sendo a maior parte dessa perda causada pelo presenteísmo. Isso afeta a renda geral dos pacientes e o acesso ao tratamento.
o que fazer a seguir?
Apesar de sua alta prevalência e custo, a endometriose permanece subfinanciada e pesquisada, limitando muito nossa compreensão da doença e retardando a tão necessária inovação em opções de diagnóstico e tratamento. O fato de não haver um método diagnóstico definitivo e não invasivo para a endometriose é tão frustrante para o profissional de saúde quanto para as pessoas com a doença. Fatores sociais, como viés clínico de gênero e desigualdades no tratamento da dor com base no gênero, foram bem documentados e podem contribuir para a subpriorização do financiamento de pesquisas sobre endometriose.
Por causa disso, um dos principais objetivos do projeto FEMaLe será desenvolver uma estrutura para inclusão e diversidade no engajamento social sob o cabeçalho da ética relacionada à saúde, equilíbrio e igualdade de gênero e RRI.
Minorias
O que nós sabemos?
A endometriose é específica para o sexo feminino biológico, devido ao papel central do endométrio e do eixo ovário-uterino-cerebral. Além disso, o gênero é de importância central em sociedades culturais especiais, onde a sexualidade feminina é suprimida e os problemas de dor relacionados ao ciclo menstrual são negligenciados. Além disso, o tratamento médico dos sintomas da endometriose geralmente envolve contraceptivos orais, e os primeiros estudos indicam que isso entra em conflito com a estrutura de poder tradicional das famílias dominadas pelos homens. As pesquisas realizadas são escassas sobre esse tema, mas suspeita-se que um grande número de indivíduos pode ficar sem diagnóstico e tratamento eficaz.
Esforços especiais são necessários para atingir esse objetivo, pois os membros da equipe médica de origem ocidental são facilmente mal interpretados em minorias étnicas, devido à falta de compreensão do contexto cultural e religioso, especialmente quando problemas relacionados à função sexual e reprodutiva são preocupantes.
Comunidade LGBTQ
Além disso, a condição de saúde de membros da comunidade LGBTQ, mulheres lésbicas e bissexuais, é criticamente pouco estudada e parece diferir muito de indivíduos heterossexuais em relação aos riscos à saúde e uso de cuidados de saúde. Os dados disponíveis indicam que essas mulheres sofrem de endometriose na mesma proporção que as mulheres heterossexuais, mas o atraso no diagnóstico, bem como a disponibilidade e aceitação do tratamento médico e cirúrgico são amplamente desconhecidos. É de suma importância que FEMaLE alcance esses grupos vulneráveis e marginalizados e elimine seus obstáculos no diagnóstico e tratamento.