Egenkapital
Adgang til pleje og kvalitet af den leverede pleje
Hvordan får man diagnosen?
Den endelige diagnose endometriose kræver laparoskopisk kirurgi, helst med histologisk bekræftelse. Der er undersøgelser, som gynækologen kan udføre, herunder ultralyd, MR-scanninger, CA125 og gynækologiske undersøgelser. Ingen af disse kan definitivt bekræfte endometriose, selvom de kan tyde på sygdommen, og de kan heller ikke definitivt afvise tilstedeværelsen af endometriotiske læsioner/cyster.
Hvad er omkostningerne?
De gennemsnitlige årlige sundhedsudgifter (medicinske og receptpligtige) er mere end 3 gange højere for personer med endometriose sammenlignet med personer uden, selv 5 år før og 5 år efter diagnosen. Frem for alt er det samlede produktivitetstab på arbejdspladsen i gennemsnit 11 timer om ugen, hvor størstedelen af dette tab er forårsaget af tilstedeværelse. Dette påvirker patienternes samlede indkomst og adgang til behandling.
Hvad skal man så gøre?
På trods af dens høje udbredelse og omkostninger forbliver endometriose underfinansieret og undersøgt, hvilket i høj grad begrænser vores forståelse af sygdommen og bremser den hårdt tiltrængte innovation inden for diagnostik og behandlingsmuligheder. Det faktum, at der ikke findes en ikke-invasiv, definitiv diagnostisk metode for endometriose, er lige så frustrerende for sundhedsudbyderen, som det er for mennesker med sygdommen. Samfundsmæssige faktorer, såsom klinisk kønsbias og uligheder i behandling af smerte baseret på køn, er veldokumenterede og kan bidrage til underprioriteringen af endometrioseforskningsmidler.
Derfor vil et af hovedformålene med FEMaLe-projektet være at udvikle en ramme for rummelighed og mangfoldighed i samfundsengagement under overskriften sundhedsrelateret etik, kønsbalance og ligestilling og RRI.
Mindretal
Hvad ved vi?
Endometriose er specifik for det biologiske kvindelige køn på grund af endometriets centrale rolle og ovarie-uterin-cerebral aksen. Desuden er køn af central betydning i særlige kultursamfund, hvor kvindelig seksualitet undertrykkes, og smerteproblemer relateret til menstruationscyklussen negligeres. Derudover involverer medicinsk behandling af endometriosesymptomer ofte p-piller, og tidlige undersøgelser peger på, at dette er i konflikt med den traditionelle magtstruktur i de mandsdominerede familier. Forskningen er sparsom på dette emne, men det er mistanke om, at et stort antal individer kan stå uden diagnose og effektiv behandling.
Der er behov for en særlig indsats for at opfylde dette mål, da medicinsk personale af vestlig oprindelse let bliver misforstået i etniske minoriteter på grund af manglende forståelse af den kulturelle og religiøse kontekst, især når problemer relateret til seksuel og reproduktiv funktion giver anledning til bekymring.
LGBTQ-fællesskab
Også sundhedstilstanden for medlemmer af LGBTQ-samfundet, lesbiske og biseksuelle kvinder, er kritisk understuderet, og den ser ud til at adskille sig meget fra heteroseksuelle individer i forhold til sundhedsrisici og brug af sundhedsydelser. De tilgængelige data indikerer, at disse kvinder lider af endometriose i samme omfang som heteroseksuelle kvinder, men diagnostisk forsinkelse samt tilgængelighed og accept af medicinsk og kirurgisk behandling er stort set ukendt. Det er af afgørende betydning, at KVINDER når ud til disse sårbare og marginaliserede grupper og fjerner deres forhindringer i diagnosticering og behandling.