Doktor Lucky Saraswat
Konsultant Ginekolog i specjalista endometriozy w Aberdeen
O Lucky'm
Dr Lucky Saraswat jest konsultantem ginekologiem i specjalistą od endometriozy w Aberdeen w Szkocji. Interesuje się badaniami nad zdrowiem kobiet, ze szczególnym uwzględnieniem endometriozy i problemów menstruacyjnych. Jej doświadczenie obejmuje prowadzenie dużych badań epidemiologicznych z wykorzystaniem dużych zbiorów danych, wieloośrodkowych badań klinicznych i badań dotyczących usług zdrowotnych.
Kieruje kilkoma projektami badawczymi mającymi na celu optymalizację leczenia endometriozy, zmniejszenie opóźnień diagnostycznych oraz badanie doświadczeń i potrzeb osób z endometriozą. Współpracuje z rządem szkockim i firmą Endometriosis UK w celu zmniejszenia różnic w opiece nad osobami z endometriozą i doradza rządowi w sprawie priorytetów klinicznych i polityki zdrowotnej związanej z endometriozą i problemami zdrowotnymi kobiet.
Odpowiednie wyjście
Badanie REGAL: Recurrence of Endometriosis: Randomizowane kontrolowane badanie kliniczne i opłacalność analogów hormonu uwalniającego gonadotropinę z dodatkową hormonalną terapią zastępczą w porównaniu z powtórną operacją laparoskopową
Główny śledczy: Lucky Saraswat
Nawrót endometriozy jest częsty po wstępnym leczeniu chirurgicznym i hormonalnym, przy czym kobiety 40-50% zgłaszają nawrót bólu, a kobiety 30% mają powtórną operację w ciągu 5 lat.
Badanie REGAL to wieloośrodkowe badanie finansowane przez NIHR, którego celem jest optymalizacja leczenia nawrotów bólu oraz zmniejszenie obciążenia opieki zdrowotnej i ryzyka związanego z powtórnymi operacjami. Badanie REGAL prowadzi obecnie rekrutację z ośrodków endometriozy w Wielkiej Brytanii. Kobiety z nawrotem bólu po wcześniejszym laparoskopowym leczeniu endometriozy są losowo przydzielane do grupy otrzymującej analogi GnRH z dodaną HTZ (przez 2 lata) lub powtórne operacje laparoskopowe w celu wycięcia lub usunięcia endometriozy. Głównym przedmiotem zainteresowania jest ból oceniany na podstawie domeny bólu endometriozy o profilu zdrowotnym 30. Inne wyniki obejmują jakość życia, działania niepożądane, gęstość mineralną kości (skany DXA na początku badania, 12 i 24 miesiące) oraz koszty.
Badanie doświadczeń, informacji i potrzeb wsparcia kobiet z endometriozą podczas pandemii COVID
Główny badacz: Lucky Saraswat
Endometrioza to przewlekła choroba dotykająca 10% kobiet, prowadząca do bólu miednicy mniejszej, bolesnych miesiączek lub współżycia, niepłodności i niskiej jakości życia, co ma negatywny wpływ na relacje, edukację i zatrudnienie.
Potrzeba laparoskopii (operacja przez dziurkę od klucza) w celu potwierdzenia diagnozy, brak świadomości, ogromne zróżnicowanie objawów oraz społeczne i kulturowe tabu dotyczące bólu menstruacyjnego doprowadziły do opóźnionej diagnozy (średnio 8 lat w Wielkiej Brytanii), nierówności w opiece, powtarzające się wizyty u pracowników służby zdrowia oraz brak długoterminowego wsparcia i opieki – kwestie, które zostały również podkreślone w niedawnym sprawozdaniu parlamentarnym.
Podczas pandemii, kiedy zasoby zostały skierowane na opiekę nad chorymi na COVID, leczenie kobiet z endometriozą zostało wstrzymane, anulowane lub zmienione z bardzo niewielkim ostrzeżeniem, niewielką ilością dostępnych informacji i bardzo ograniczonym dostępem do klinicystów (podstawowej lub specjalistycznej opieki zdrowotnej). Kluczową kwestią w optymalnym leczeniu endometriozy jest brak świadomości i dostosowanych informacji oraz wsparcia.
Nasze badanie sfinansowane przez NHS Grampian Endowments ma na celu zbadanie doświadczeń, informacji i potrzeb wsparcia zróżnicowanej grupy kobiet z endometriozą podczas pandemii (z nauką na przyszłość). Wyniki posłużą do opracowania pakietu informacyjnego i wsparcia dla kobiet z endometriozą oraz zaprojektowania optymalnej opieki zdrowotnej (kluczowa rekomendacja badawcza).