L'Irlande a annoncé l'élaboration d'un cadre national pour l'endométriose qui définit pour la première fois un parcours de soins cliniques défini pour les femmes atteintes d'endométriose.
Le ministre irlandais de la Santé, Stephen Donnelly, a annoncé le développement du Cadre national de l'endométriose, développé par le Directeur des services de santé's National Women and Infants Health Program (NWIHP), qui établit pour la première fois un parcours de soins cliniques défini pour les femmes atteintes de #endométriose.
Il est construit autour du principe de « bons soins, au bon endroit, au bon moment », et son modèle de soins propose que les femmes présentant des symptômes d'endométriose soient traitées sur la base d'un diagnostic présumé.
Il s'agit d'un développement important dans l'approche des soins de l'endométriose, car il garantit que les femmes recevront un traitement rapide et efficace au niveau d'intervention approprié.
La grande majorité des cas peuvent être gérés avec succès au niveau des soins primaires avec l'aide de médecins généralistes. Certains patients auront besoin d'un soutien multidisciplinaire supplémentaire au niveau des soins secondaires.
Ceci est facilité par la mise en place de cinq équipes interdisciplinaires pour soutenir le traitement holistique de l'endométriose dans chacun des réseaux de maternité.
Un petit nombre de femmes avec des cas plus complexes nécessiteront un traitement expert dans deux centres suprarégionaux spécialisés en endométriose qui sont actuellement en développement.
Le ministre Donnelly a déclaré :
"En cette semaine de la santé des femmes, je suis ravie que les femmes irlandaises bénéficient d'un parcours clair pour la prise en charge de l'endométriose."
"Le modèle de soins de diagnostic présumé met les besoins des femmes au premier plan, garantissant qu'elles reçoivent un traitement rapide et efficace qui peut avoir un impact transformateur sur leur vie."
"Depuis 2019, le groupe de travail sur la santé des femmes a entendu des témoignages de femmes atteintes d'endométriose, qui ont décrit leurs expériences de la maladie comme" douloureuses, isolantes, mal diagnostiquées, solitaires et rejetées "."