Η ΕΕ έχει εγκαταστήσει και διεθνές πρόγραμμα για καινοτομίες, καθώς και για τη διάγνωση και τη διαχείριση της ενδομητρίωσης. Forskningen tager udgangspunkt i kvinder fra hele ΕΕ, der også bliver εμπλέκεται και επεξεργάζεται.

 

Da Carina Zimmer som 12-årig fik sin første menstruation på en hyttetur med klassen, kom de voldsomme smerter som et chok for hende, fortalte hun til femina.

De voldsomme smerter i maven og forskellige πρώην for smertestillende blev en fast del af Carinas hverdag, og på trods af mange lægebesøg fik hun at vide, at det blot var normale menstruationssmerter.

17 år gik der, før hun fandt ud af, at smerterne ikke bare var menstruationssmerter, men at de skyldtes, at hun led af den usynlige kvindesygdom endometriose, der siges at ramme 5-10 procent af kvinderile i denfert.

Carinas tilfælde er langtfra enkeltstående. I gennemsnit går der syv år, før kvinder bliver diagnosticeret med sygdommen, der blandt andet kan forårsage nedsat fertilitet.

LÆS OGSÅ: Carina gik 17 ετών με smerter i underlivet: “Jeg fik at vide, at det var normalt”

Ανδρικά skal και nyt internationalt forsknings- og innovationsprojekt, der netop har fået bevilliget 45 εκατομμύρια κορώνες από το EU's Horizon 2020-pulje, forhåbentlig rette op på.

Η Mette Nyegaard, εισηγητής στο Ινστιτούτο Βιοϊατρικής, είναι από το Πανεπιστήμιο του Aarhus, από το πρόγραμμα FEMaLe – Εύρεση Ενδομτρίωσης με τη χρήση Μηχανικής Μάθησης.

– Vi er virkelig, virkelig stolte. Η ενδομητρίωση είναι μια τεράστια υπέρβαση και η υποπροτεραιότητά της, så vi har i forvejen ikke særlig meget forskning på det feel. Bevillingen er en blåstempling af, at det er vigtigt, og det er afgørende for vores arbejde, at vi har fået den, siger hun.

45 εκατομμυρίων μέχρι το forskning

– Penge er med til, at der kommer fokus på sygdommen. Vi får ikke kureret sygdommen nu, men det kickstarter hele forskningsfeltet, og at vi har fået bevillingen gør, at det bliver lettere στο søge flere midler til det fremadrettet, siger hun.

Forsknings- og καινοτομίεςprojektet skal blandt andet via kunstig intelligens undersøge, om der findes biologiske undertyper af endometriose, hvordan man kan forbedre forebyggelsen af endometriose, og hvordan man sikre en tidligere åkalkelnticedering, r, før de får diagnosen .

Helt konkret er der blevet udviklet en app, der skal videreudvikles i projectet, så kvinder med endometriose selv kan gå ind og hjælpe forskningen på vej ved for exempel at svare på spørgeskemaundersøgelser sympetogers de tracker.

Ved at lede efter skjulte mønstre i både de indsamlede data og i arvmassen hos kvinder med og uden endometriose er målet at kunne δώσει σχετικές, skræddersyet πληροφορίες tilbage til den enkelte kvinde.

Derudover vil appen også blive anvendt til at teste et digitalt mindfulness-forløb, der skal forbedre livskvaliteten for kvinder med endometriose.

– Kvinderne er selv en aktiv del af forskningsprojektet, og de vil holdigvis rigtig gerne hjælpe, da de jo også higer efter svar, siger Mette Nyegaard.

Endometriose er kompliceret, og der er mange undertyper af sygdommen. Ved at kvinderne tracker deres sygdom og svarer på spørgeskemaundersøgelser, håber forskerne på at finde ud af, hvorfor nogle har mere ondt end andre, og hvorfor det for eksempel kun er nogle, der fårdommenitetsaf.

Derudover bliver der udviklet en række digitale redskaber, såkaldte ”beslutningsstøtteværktøjer”, til læger og behandlere, der skal omsætte viden til handling og bidrage til, at kvinderne ikkereårøktøjer gnosen, siger Mette Nyegaard.

Hjælp fra alle EU's piger og kvinder

Hos Endometriose Foreningen er begejstringen for projectet og bevillingen å de 45 εκατομμύρια κορώνες ikke til atage fejl af.

– Det er det vildeste, der nogensinde er sket inden for forskning and endometriose. Αποκτήστε το gamechanger. Στο vi skulle helt hen i 2021, før det sker, er lidt vildt. Άνδρες alt godt kommer til den, der Venter, siger Anne Hovmøller, der er medlem af foreningens bestyrelse.

LÆS OGSÅ: Η Miriam lærer skuespillere στο έχουν φιλμ-σεξ: Jeg kender ingen, der siger: "Ih, hvor jeg glæder mig til den sexscene"

Endometriose Foreningen er også med inde over forskningsprojektet og skal hjælpe med at engagere de danske kvinder i projectet.

– Vi skal have de danske kvinder til at melde ind til projectet. Både dem, der har endometriose, men også dem, der ikke har. Vi skal έχουν εμπλακεί hele samfundet, og da der er et samarbejde med EU, er der nu mulighed for at inddrage alle EU's piger og kvinder.

Endometriose Foreningen lavede i efteråret 2020 en spørgeskemaundersøgelse blandt dens medlemmer, der viste, at 40 procent ikke føler, at de bliver lyttet til og forstået, når de går til læsmerterli medlemmer.

Oplevelsen hos lægen skal projectet også hjælpe med at forbedre.

– Απολαύστε το έργο της στο χερούλι. Det er jo ikke raketvidenskab, vi spørger efter. Ωστόσο, στο der bliver givet en behandling i form af en hormonspiral eller p-piller, eller at man sendes til en gynækolog, siger Anne Hovmøller.

Hun lægger også vægt på, at det ikke kun lægernes skyld, at der ofte går mange år før, kvinderne bliver diagnosticeret med ενδομητρίωση.

– Det er også kvinderne, der skal blive bedre til at gå til lægen og ikke lytte, når de får fortalt af mormor eller veninder, at menstruationssmerter er normalt.

Om forskningsprojektet

Forsknings-og innovationsprojektet FEMaLe løber over de næste fire år og εμπλεκόμενος forskere, virksomheder και ασθενής foreninger på tværs af 16 partnere fordelt å 9 europeiske lande.

Tre forskere fra Aarhus Universitet, Mette Nyegaard, Institut for Biomedicin, Dorte Rytter, Institut for Folkesunhed og Psykolog og postdoc Karina Ejgaard Hansen, står and spidsen for projectet.

Projektleder er Ulrik Bak Kirk, Institut for Folkesundhed og Forskningsenheden για το Almen Praksis.