NAINE Prof Mette Nyegaard külastas Queenslandi ülikooli UQ molekulaarbioteaduse instituuti prof Grant Montgomery ja tema laboratooriumis, kes kasutavad geneetikat ja genoomikat, et selgitada paljunemisomaduste varieeruvust ja reproduktiivhaiguste, sealhulgas endometrioosi riski.
Professor Montgomery on andnud olulise panuse ülemaailmsetesse jõupingutustesse genoomsete piirkondade kaardistamiseks, mis suurendavad keeruliste tunnuste ja haiguste riski, sealhulgas endometrioos, vanus menarhe ja menopausi ajal, reproduktiivtrakti vähk, melanoom ja põletikuline soolehaigus. Ta viib läbi süsteemigeneetikat ja funktsionaalseid uuringuid, et tuvastada geene ja radu, mida need geneetilised riskitegurid mõjutavad.
Tema töö on tuvastanud võimalikud sihtgeenid ja geneetiliste riskifaktorite funktsionaalsed tagajärjed endometrioosiga seotud genoomsetes piirkondades, pakkudes uudseid teadmisi selle olulise haiguse põhjustest.
Ta on ka UQ Genome Innovation Hubi direktor, kes töötab välja uudseid genoomika meetodeid ja torujuhtmeid tervishoius ja põllumajanduses, mida saab laialdaselt rakendada Queenslandi ülikooli programmides.