Collaborateur de recherche sur les médias sociaux EMaLe Eileen Mary Holowka a fourni un commentaire sur l'article lié à l'endométriose SoMe du Times de la semaine dernière, qui lui-même présentait FEMaLer Andrew Horne.
Réflexions d'Eileen :
"Comme le souligne l'article du Time, les personnes atteintes d'endométriose sont confrontées à un certain nombre de défis, tels que le renvoi des patientes, le manque de médecins spécialisés, la recherche et le financement limités, ainsi que le sexisme, le capacitisme et le classisme. Les médias sociaux ont fourni aux personnes atteintes d'endométriose une plate-forme sans précédent pour résister à ces défis.
Les communautés de médias sociaux sur l'endométriose fournissent aux patients des médecins recommandés, des conseils pour leurs rendez-vous, des stratégies pour faire face à la douleur, un soutien social et des endroits pour représenter leurs expériences et être entendus. Les personnes atteintes d'endométriose ont également utilisé les réseaux sociaux pour corriger la désinformation sur la maladie, faire pression pour des changements de politique et faire pression pour obtenir des financements. Bien que les patientes soient souvent renvoyées pour avoir consulté Internet, il est clair que les médias sociaux sont un outil incomparable pour les personnes atteintes d'endométriose qui ont dû faire face à tant d'obstacles aux soins.
Pour beaucoup d'entre nous, moi y compris, les médias sociaux ont été le premier endroit où nous avons entendu parler de «l'endométriose», malgré des années à essayer de recevoir des soins. Face à un tel licenciement, le recours aux réseaux sociaux peut être une option qui change la vie.
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