EMaLe sotsiaalmeedia uurimistöö kaastööline Eileen Mary Holowka andis kommentaari lingitud The Timesi eelmise nädala endometrioosi SoMe artiklile, milles ise oli FEMaLer Andrew Horne.
Eileeni mõtisklused:
"Nagu Time'i teos rõhutab, seisavad endometrioosiga inimesed silmitsi mitmete väljakutsetega, nagu patsientide vallandamine, spetsialiseerunud arstide puudumine, piiratud teadusuuringud ja rahastamine, samuti seksism, võimekus ja klassitsism. Sotsiaalmeedia on andnud endometrioosi põdevatele inimestele võrratu platvormi nendele väljakutsetele vastu seista.
Endometrioosi sotsiaalmeedia kogukonnad pakuvad patsientidele soovitatud arste, näpunäiteid vastuvõtuks, strateegiaid valuga toimetulekuks, sotsiaalset tuge ja kohti, kus oma kogemusi tutvustada ja kuulda saada. Endometrioosi põdevad inimesed on kasutanud ka sotsiaalmeedia võrgustikke, et parandada väärinformatsiooni haiguse kohta, teha lobitööd poliitika muutmiseks ja taotleda rahastamist. Kuigi patsiente jäetakse sageli Internetis kasutamise tõttu maha, on selge, et sotsiaalmeedia on võrreldamatu tööriist endometrioosihaigete jaoks, kes on seisnud silmitsi nii paljude hooldustõketega.
Paljude meist, sealhulgas minu jaoks, oli sotsiaalmeedia esimene koht, kus me endometrioosist kuulsime, hoolimata sellest, et aastaid püüdsime ravi saada. Sellise vallandamise taustal võib sotsiaalmeedia poole pöördumine olla elumuutev võimalus.
Lugege kogu artiklit siin.