EMaLe Współpracownik ds. badań nad mediami społecznościowymi Eileen Mary Holówka przedstawił komentarz do połączonego artykułu The Times SoMe o endometriozie z zeszłego tygodnia, w którym sam pojawił się FEMaLer Andrew Horne.
Refleksje Eileen:
„Jak podkreśla artykuł w czasopiśmie, istnieje wiele wyzwań stojących przed osobami z endometriozą, takich jak zwolnienie pacjentki, brak wyspecjalizowanych lekarzy, ograniczone badania i fundusze, a także seksizm, niezdolność i klasycyzm. Media społecznościowe zapewniły osobom z endometriozą niezrównaną platformę do przeciwstawienia się tym wyzwaniom.
Społeczności mediów społecznościowych chorych na endometriozę zapewniają pacjentom polecanych lekarzy, wskazówki dotyczące wizyt, strategie radzenia sobie z bólem, wsparcie społeczne oraz miejsca, w których mogą przedstawić swoje doświadczenia i zostać wysłuchane. Osoby z endometriozą również wykorzystywały sieci społecznościowe do korygowania błędnych informacji na temat choroby, lobbowania za zmianami w polityce i naciskania na finansowanie. Chociaż pacjentki są często odrzucane za korzystanie z Internetu, jasne jest, że media społecznościowe są niezrównanym narzędziem dla osób z endometriozą, które napotkały tak wiele barier w opiece.
Dla wielu z nas, w tym dla mnie, media społecznościowe były pierwszym miejscem, w którym usłyszeliśmy o „endometriozie”, pomimo wielu lat prób uzyskania opieki. W obliczu takiego zwolnienia zwrócenie się do mediów społecznościowych może być opcją zmieniającą życie”.
Przeczytaj cały artykuł Tutaj.