Endometriose ist eine chronische Erkrankung, bei der Gewebe wie die Gebärmutterschleimhaut an anderen Stellen im Körper gefunden wird. Für die 830.000 Menschen mit Endometriose in Australien bedeutet dies oft eine immense Belastung in allen Bereichen des täglichen Lebens.
2018 war Australien das erste Land, das mit dem Nationalen Aktionsplan für Endometriose (NAPE) einen Fahrplan und eine Blaupause zur landesweit koordinierten Bekämpfung der Endometriose eingeführt hat.
NAPE wurde als Partnerschaft zwischen Regierung, Endometriose-Experten und Interessengruppen gegründet. Es gibt mehrere andere Länder, die derzeit ähnliche Pläne erwägen, um die Belastung durch Endometriose anzugehen.
Während Forscher und Kliniker daran arbeiten, das Leben von Menschen mit Endometriose zu verbessern, teilen die Autoren ihre Erfahrungen und diskutieren Bereiche, die bei der Entwicklung dieser nationalen Pläne berücksichtigt werden sollten, einschließlich diagnostischer Wege ohne die Notwendigkeit einer Operation und dem Aufbau neuer Fachzentren für Endometriose und Beckenschmerzen.
Autoren: Mike Armour, Jodie Avery, PhD, Dr. Mathew Leonardi, Leesa Van Niekerk, Marilla Druitt, Melissa Parker, Jane Girling, Brett McKinnon, Antonina Mikocka-Walus, Cecilia Ng, Rebecca O’Hara, Donna Ciccia, Katherine Stanley und Subhadra Evans.
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