Endometrios är en kronisk sjukdom där vävnad som livmoderns slemhinna finns på andra platser i kroppen. För de 830 000 människor som lever med endometrios i Australien resulterar detta ofta i en enorm börda på alla aspekter av det dagliga livet.
Under 2018 var Australien det första landet som introducerade en färdplan och plan för att ta itu med endometrios på ett rikstäckande koordinerat sätt med den nationella handlingsplanen för endometrios (NAPE).
NAPE skapades som ett partnerskap mellan regeringen, experter på endometrios och påverkansgrupper. Det finns flera andra länder som nu överväger liknande planer för att ta itu med bördan av endometrios.
Eftersom forskare och kliniker arbetar för att förbättra livet för dem med endometrios delar författarna med sig av sina erfarenheter och diskuterar områden som bör beaktas när man utvecklar dessa nationella planer, inklusive diagnostiska vägar utan behov av operation, och att bygga nya expertcentrum inom endometrios och bäckensmärta.
Författare: Mike Armour, Jodie Avery, PhD, Dr. Mathew Leonardi, Leesa Van Niekerk, Marilla Druitt, Melissa Parker, Jane Girling, Brett McKinnon, Antonina Mikocka-Walus, Cecilia Ng, Rebecca O'Hara, Donna Ciccia, Katherine Stanley och Subhadra Evans.
Länk till fulltextartikel.