Endometrioos on krooniline haigus, mille puhul kudesid nagu emaka limaskesta leidub mujal kehas. 830 000 Austraalias elava endometrioosiga inimese jaoks põhjustab see sageli tohutut koormust igapäevaelu kõikidele aspektidele.
Austraalia oli 2018. aastal esimene riik, kes võttis riikliku endometrioosi tegevuskavaga (NAPE) kasutusele endometrioosiga võitlemise tegevuskava ja kava üleriigiliselt kooskõlastatult.
NAPE loodi partnerlusena valitsuse, endometrioosiekspertide ja huvikaitserühmade vahel. Mitmed teised riigid kaaluvad praegu sarnaseid plaane endometrioosikoormusega tegelemiseks.
Kuna teadlased ja arstid töötavad selle nimel, et parandada endometrioosihaigete elu, jagavad autorid oma kogemusi ja arutavad valdkondi, mida tuleks nende riiklike plaanide väljatöötamisel arvesse võtta, sealhulgas ilma operatsioonita diagnostikateed ja uute endometrioosialaste ekspertkeskuste loomine. ja vaagnavalu.
Autorid: Mike Armour, Jodie Avery, PhD, dr Mathew Leonardi, Leesa Van Niekerk, Marilla Druitt, Melissa Parker, Jane Girling, Brett McKinnon, Antonina Mikocka-Walus, Cecilia Ng, Rebecca O'Hara, Donna Ciccia, Katherine Stanley ja Subhadra Evans.
Link artikli täisteksti juurde.