L'endometriosi è una malattia cronica in cui il tessuto come il rivestimento dell'utero si trova in altre parti del corpo. Per le 830.000 persone che convivono con l'endometriosi in Australia, questo spesso si traduce in un immenso fardello su tutti gli aspetti della vita quotidiana.
Nel 2018, l'Australia è stata il primo paese a introdurre una tabella di marcia e un progetto per affrontare l'endometriosi in modo coordinato a livello nazionale con il Piano d'azione nazionale per l'endometriosi (NAPE).
NAPE è stato creato come una partnership tra governo, esperti di endometriosi e gruppi di difesa. Ci sono molti altri paesi che stanno ora prendendo in considerazione piani simili per affrontare il peso dell'endometriosi.
Mentre i ricercatori e i medici stanno lavorando per migliorare la vita delle persone con endometriosi, gli autori condividono le loro esperienze e discutono le aree che dovrebbero essere prese in considerazione quando si sviluppano questi piani nazionali, compresi i percorsi diagnostici senza la necessità di un intervento chirurgico e la costruzione di nuovi centri di competenza nell'endometriosi e dolore pelvico.
Autori: Mike Armour, Jodie Avery, PhD, Dr. Mathew Leonardi, Leesa Van Niekerk, Marilla Druitt, Melissa Parker, Jane Girling, Brett McKinnon, Antonina Mikocka-Walus, Cecilia Ng, Rebecca O'Hara, Donna Ciccia, Katherine Stanley e Subhadra Evans.
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