Endometriose is een chronische ziekte waarbij weefsel zoals het slijmvlies van de baarmoeder op andere plaatsen in het lichaam wordt aangetroffen. Voor de 830.000 mensen die leven met endometriose in Australië resulteert dit vaak in een enorme belasting van alle aspecten van het dagelijks leven.
In 2018 was Australië het eerste land dat een stappenplan en blauwdruk introduceerde om endometriose op een landelijk gecoördineerde manier aan te pakken met het National Action Plan for Endometriosis (NAPE).
NAPE is opgericht als een samenwerkingsverband tussen de overheid, endometriose-experts en belangengroepen. Er zijn verschillende andere landen die nu soortgelijke plannen overwegen om de last van endometriose aan te pakken.
Terwijl onderzoekers en clinici werken aan het verbeteren van het leven van mensen met endometriose, delen de auteurs hun ervaringen en bespreken ze gebieden waarmee rekening moet worden gehouden bij het ontwikkelen van deze nationale plannen, inclusief diagnostische trajecten zonder de noodzaak van chirurgie, en het bouwen van nieuwe expertisecentra in endometriose en bekkenpijn.
Auteurs: Mike Armour, Jodie Avery, PhD, Dr. Mathew Leonardi, Leesa Van Niekerk, Marilla Druitt, Melissa Parker, Jane Girling, Brett McKinnon, Antonina Mikocka-Walus, Cecilia Ng, Rebecca O'Hara, Donna Ciccia, Katherine Stanley en Subhadra Evans.
Koppeling naar full-text artikel.