La endometriosis es una enfermedad crónica en la que el tejido, como el revestimiento del útero, se encuentra en otros lugares del cuerpo. Para las 830 000 personas que viven con endometriosis en Australia, esto a menudo resulta en una carga inmensa en todos los aspectos de la vida diaria.
En 2018, Australia fue el primer país en presentar una hoja de ruta y un plan para abordar la endometriosis de manera coordinada a nivel nacional con el Plan de Acción Nacional para la Endometriosis (NAPE).
NAPE se creó como una asociación entre el gobierno, expertos en endometriosis y grupos de defensa. Hay varios otros países que ahora están considerando planes similares para abordar la carga de la endometriosis.
A medida que los investigadores y los médicos trabajan para mejorar la vida de las personas con endometriosis, los autores comparten sus experiencias y analizan las áreas que deben tenerse en cuenta al desarrollar estos planes nacionales, incluidas las vías de diagnóstico sin necesidad de cirugía y la creación de nuevos centros de experiencia en endometriosis. y dolor pélvico.
Autores: Mike Armour, Jodie Avery, PhD, Dr. Mathew Leonardi, Leesa Van Niekerk, Marilla Druitt, Melissa Parker, Jane Girling, Brett McKinnon, Antonina Mikocka-Walus, Cecilia Ng, Rebecca O'Hara, Donna Ciccia, Katherine Stanley y Subhadra Evans.
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