Endometriose er en kronisk sygdom, hvor væv som slimhinden i livmoderen findes andre steder rundt i kroppen. For de 830.000 mennesker, der lever med endometriose i Australien, resulterer dette ofte i en enorm byrde på alle aspekter af dagligdagen.
I 2018 var Australien det første land, der introducerede en køreplan og plan for at tackle endometriose på en landsdækkende koordineret måde med den nationale handlingsplan for endometriose (NAPE).
NAPE blev skabt som et partnerskab mellem regeringen, endometrioseeksperter og fortalergrupper. Der er flere andre lande, der nu overvejer lignende planer for at imødegå byrden af endometriose.
Da forskere og klinikere arbejder på at forbedre livet for dem med endometriose, deler forfatterne deres erfaringer og diskuterer områder, der bør overvejes, når disse nationale planer udvikles, herunder diagnostiske veje uden behov for kirurgi og opbygning af nye ekspertisecentre i endometriose og bækkensmerter.
Forfattere: Mike Armour, Jodie Avery, PhD, Dr. Mathew Leonardi, Leesa Van Niekerk, Marilla Druitt, Melissa Parker, Jane Girling, Brett McKinnon, Antonina Mikocka-Walus, Cecilia Ng, Rebecca O'Hara, Donna Ciccia, Katherine Stanley og Subhadra Evans.
Link til fuldtekstartikel.