L'endométriose est une maladie chronique dans laquelle des tissus comme la muqueuse de l'utérus se trouvent à d'autres endroits du corps. Pour les 830 000 personnes vivant avec l'endométriose en Australie, cela se traduit souvent par un immense fardeau sur tous les aspects de la vie quotidienne.
En 2018, l'Australie a été le premier pays à introduire une feuille de route et un plan directeur pour lutter contre l'endométriose de manière coordonnée à l'échelle nationale avec le Plan d'action national pour l'endométriose (NAPE).
NAPE a été créé en tant que partenariat entre le gouvernement, des experts en endométriose et des groupes de défense. Plusieurs autres pays envisagent actuellement des plans similaires pour s'attaquer au fardeau de l'endométriose.
Alors que les chercheurs et les cliniciens s'efforcent d'améliorer la vie des personnes atteintes d'endométriose, les auteurs partagent leurs expériences et discutent des domaines à prendre en compte lors de l'élaboration de ces plans nationaux, notamment les voies de diagnostic sans recours à la chirurgie et la création de nouveaux centres d'expertise en endométriose. et douleur pelvienne.
Auteurs: Mike Armour, Jodie Avery, PhD, Dr Mathew Leonardi, Leesa Van Niekerk, Marilla Druitt, Melissa Parker, Jane Girling, Brett McKinnon, Antonina Mikocka-Walus, Cecilia Ng, Rebecca O'Hara, Donna Ciccia, Katherine Stanley et Subhadra Evans.
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