Вишеструки исцрпљујући болови – Нова глобална студија показује да је искуство ендометриозе укорењено у генетици особе.
Истраживачи у Универзитет у Оксфорду у сарадњи са 25 тимова широм света објавили су до сада највећу студију о генетској основи 1ТП5 Тендометриоза.
Врло мало се зна о узроцима ендометриозе, а проучавање генетике – упоређивањем ДНК кода код жена са и без болести – може нам дати назнаке о биолошким процесима који су основа за почетак и прогресију. Њихова студија је укључила ДНК од 60.600 жена са ендометриозом и 701.900 контрола.
Спроводећи највећу генетску студију икада спроведену, истраживачи су пронашли 42 области широм генома које садрже варијанте које повећавају ризик од ендометриозе. Повезујући ове варијанте са профилима молекула у ендометријуму и крви, идентификовали су низ гена који су различито изражени у овим ткивима и стога су имали вероватну улогу у развоју болести.
Оно што су посебно приметили је да многи од укључених гена играју улогу у перцепцији и одржавању бола. Заиста, открили су да постоји заједничка генетска основа за ендометриозу и низ других типова хроничног бола као што су мигрена, бол у леђима и бол на више места. Ово би могло бити повезано са такозваном сензибилизацијом централног нервног система, што особе које пате од хроничног бола чини склонијим другим врстама бола.
Резултати отварају нове путеве за дизајнирање нових медицинских третмана који циљају на подтипове ендометриозе, или чак пренамену постојећих третмана против болова за ендометриозу.
Нилуфер Рахмиоглу је подржан грантом од Добробити жена УК (РГ2031) и пројекта који финансира ЕУ Хоризон 2020 ФЕМаЛе пројекат (ИД 101017562).
Генетска основа ендометриозе и коморбидитета са другим боловима и инфламаторним стањима