Useita heikentäviä kipuja – Uusi globaali tutkimus osoittaa, että kokemus endometrioosista on juurtunut ihmisen genetiikkaan.
Tutkijat osoitteessa Oxfordin yliopisto ovat julkaisseet yhteistyössä 25 ryhmän kanssa eri puolilla maailmaa tähän mennessä suurimman tutkimuksen geneettisestä perustasta 1TP5 Tendometrioosi.
Endometrioosin syistä tiedetään hyvin vähän, ja genetiikan tutkiminen – vertaamalla DNA-koodia naisilla, joilla on sairaus ja ilman sairautta – voi antaa meille vihjeitä biologisista prosesseista, jotka ovat taudin alkamisen ja etenemisen perusta. Heidän tutkimuksensa sisälsi DNA:ta 60 600 naiselta, joilla oli endometrioosi, ja 701 900 kontrollilta.
Suorittamalla kaikkien aikojen suurimman geneettisen tutkimuksen tutkijat löysivät genomista 42 aluetta, joilla on muunnelmia, jotka lisäävät endometrioosin riskiä. Yhdistämällä nämä variantit kohdun limakalvon ja veren molekyylien profiileihin he tunnistivat joukon geenejä, jotka ilmentyivät eri tavalla näissä kudoksissa ja joilla oli siksi todennäköinen rooli taudin kehittymisessä.
He huomauttivat erityisesti, että monilla asiaan liittyvillä geeneillä on rooli kivun havaitsemisessa ja ylläpidossa. Itse asiassa he havaitsivat, että endometrioosilla ja useilla muilla kroonisilla kiputyypeillä, kuten migreenillä, selkäkivulla ja monikohtaisella kivulla, oli yhteinen geneettinen perusta. Tämä voi liittyä niin sanottuun keskushermoston herkistymiseen, mikä tekee kroonisesta kivusta kärsivistä alttiimpia muuntyyppisille kivuille.
Tulokset avaavat uusia mahdollisuuksia suunnitella uusia lääkinnällisiä hoitoja, jotka kohdistuvat endometrioosin alatyyppeihin, tai jopa olemassa olevien endometrioosin kivunhoitojen uudelleenkäyttöön.
Nilufer Rahmioglu sai tukea Wellbeing of Women UK:lta (RG2031) ja EU Horizon 2020 -rahoitteiselta hankkeelta. NAISTEN projekti (ID 101017562).
Endometrioosin geneettinen perusta ja samanaikainen sairaus muiden kipu- ja tulehdustilojen kanssa