Flera försvagande smärtor – Ny global studie visar att upplevelsen av endometrios är rotad i en persons genetik.
Forskare vid Oxfords universitet i samarbete med 25 team över hela världen har publicerat den största studien hittills av den genetiska grunden för #endometrios.
Mycket lite är känt om orsakerna till endometrios, och att studera genetik – genom att jämföra DNA-koden hos kvinnor med och utan sjukdomen – kan ge oss ledtrådar till de biologiska processer som ligger till grund för uppkomst och progression. Deras studie inkluderade DNA från 60 600 kvinnor med endometrios och 701 900 kontroller.
Genom att genomföra den största genetiska studien som någonsin genomförts fann forskarna 42 områden över genomet som innehåller varianter som ökar risken för endometrios. Genom att koppla dessa varianter till profilerna för molekyler i endometrium och blod, identifierade de en rad gener som uttrycktes olika i dessa vävnader och därför hade en trolig roll i sjukdomsutvecklingen.
Vad de särskilt noterade är att många av de inblandade generna spelar en roll i smärtuppfattning och underhåll. De fann faktiskt att det fanns en delad genetisk grund för endometrios och en rad andra typer av kronisk smärta som migrän, ryggsmärta och smärta på flera platser. Detta kan vara relaterat till så kallad sensibilisering av det centrala nervsystemet, vilket gör individer som lider av kronisk smärta mer benägna att få andra typer av smärta.
Resultaten öppnar nya vägar för att designa nya medicinska behandlingar inriktade på subtyper av endometrios, eller till och med återanvändning av befintliga smärtbehandlingar för endometrios.
Nilufer Rahmioglu fick stöd av ett bidrag från Wellbeing of Women UK (RG2031) och det EU Horizon 2020-finansierade projektet KVINNLIGT projekt (ID 101017562).