Daugybė sekinančių skausmų – Naujas pasaulinis tyrimas rodo, kad endometriozės patirtis yra įsišaknijusi žmogaus genetikoje.
Tyrėjai iš Oksfordo universitetas bendradarbiaudami su 25 komandomis visame pasaulyje paskelbė iki šiol didžiausią genetinio pagrindo tyrimą 1TP5 Tendometriozė.
Labai mažai žinoma apie endometriozės priežastis, o genetikos tyrimas – lyginant sergančių ir nesergančių moterų DNR kodą – gali duoti užuominų apie biologinius procesus, kurie yra pradžios ir progresavimo pagrindas. Jų tyrimas apėmė 60 600 endometrioze sergančių moterų ir 701 900 kontrolinių asmenų DNR.
Atlikdami didžiausią kada nors atliktą genetinį tyrimą, mokslininkai nustatė 42 genomo sritis, kuriose yra variantų, kurie padidina endometriozės riziką. Susiedami šiuos variantus su endometriumo ir kraujo molekulių profiliais, jie nustatė daugybę genų, kurie šiuose audiniuose buvo skirtingai išreikšti ir todėl turėjo galimą vaidmenį ligos vystymuisi.
Jie ypač atkreipė dėmesį į tai, kad daugelis susijusių genų vaidina skausmo suvokimo ir palaikymo vaidmenį. Iš tiesų, jie nustatė, kad yra bendras genetinis endometriozės ir daugelio kitų lėtinio skausmo tipų, tokių kaip migrena, nugaros skausmas ir kelių vietų skausmas, genetinis pagrindas. Tai gali būti susiję su vadinamuoju centrinės nervų sistemos įjautrinimu, dėl kurio asmenys, kenčiantys nuo lėtinio skausmo, yra labiau linkę į kitokio pobūdžio skausmą.
Rezultatai atveria naujas galimybes kurti naujus medicininius gydymo būdus, skirtus endometriozės potipiams, arba net pakeisti esamus endometriozės skausmo gydymo būdus.
Niluferis Rahmioglu buvo paremta „Wellbeing of Women UK“ (RG2031) dotacija ir ES „Horizontas 2020“ finansuojamu projektu. FEMaLe projektas (ID 101017562).
Genetinis endometriozės ir gretutinių ligų su kitomis skausmo ir uždegiminėmis ligomis pagrindas