Višestruki iscrpljujući bolovi – Nova globalna studija pokazuje da je iskustvo s endometriozom ukorijenjeno u genetici osobe.
Istraživači na Sveučilište u Oxfordu u suradnji s 25 timova diljem svijeta objavili su najveću studiju do danas o genetskoj osnovi 1TP5 Tendometrioza.
Vrlo se malo zna o uzrocima endometrioze, a proučavanje genetike – usporedbom DNK koda kod žena s bolešću i bez nje – može nam dati naznake bioloških procesa koji su osnova za nastanak i progresiju. Njihova studija uključila je DNK 60.600 žena s endometriozom i 701.900 kontrolne skupine.
Provodeći najveću genetsku studiju ikada provedenu, istraživači su pronašli 42 područja u genomu koja sadrže varijante koje povećavaju rizik od endometrioze. Povezivanjem ovih varijanti s profilima molekula u endometriju i krvi, identificirali su niz gena koji su različito izraženi u tim tkivima i stoga su imali vjerojatnu ulogu u razvoju bolesti.
Ono što su posebno primijetili jest da mnogi uključeni geni igraju ulogu u percepciji i održavanju boli. Doista, otkrili su da postoji zajednička genetska osnova za endometriozu i niz drugih tipova kronične boli kao što su migrena, bol u leđima i bol na više mjesta. To bi moglo biti povezano s takozvanom senzibilizacijom središnjeg živčanog sustava, zbog čega su osobe koje pate od kronične boli sklonije drugim vrstama boli.
Rezultati otvaraju nove puteve za dizajniranje novih medicinskih tretmana usmjerenih na podtipove endometrioze, ili čak za prenamjenu postojećih tretmana protiv bolova za endometriozu.
Nilufer Rahmioglu podržan je bespovratnom pomoći Wellbeing of Women UK (RG2031) i projektom koji financira EU Horizon 2020 Projekt FeMaLe (ID 101017562).
Genetska osnova endometrioze i komorbiditet s drugim bolovima i upalnim stanjima