Dureri multiple debilitante – Un nou studiu global arată că experiența endometriozei este înrădăcinată în genetica unei persoane.
Cercetătorii de la Universitatea din Oxford în colaborare cu 25 de echipe din întreaga lume, au publicat cel mai mare studiu până în prezent asupra bazei genetice a #endometrioza.
Se cunosc foarte puține cauze despre endometrioza, iar studiul geneticii – prin compararea codului ADN la femeile cu și fără boală – ne poate oferi indicii despre procesele biologice care stau la baza debutului și progresiei. Studiul lor a inclus ADN de la 60.600 de femei cu endometrioză și 701.900 de martori.
Prin realizarea celui mai mare studiu genetic efectuat vreodată, cercetătorii au descoperit 42 de zone din genom care adăpostesc variante care cresc riscul de endometrioză. Prin legarea acestor variante de profilurile moleculelor din endometru și sânge, au identificat o serie de gene care au fost exprimate diferit în aceste țesuturi și, prin urmare, au avut un rol probabil în dezvoltarea bolii.
Ceea ce au remarcat în special este că multe dintre genele implicate joacă un rol în percepția și întreținerea durerii. Într-adevăr, au descoperit că există o bază genetică comună pentru endometrioză și pentru o serie de alte tipuri de durere cronică, cum ar fi migrena, durerea de spate și durerea cu mai multe locuri. Acest lucru ar putea fi legat de așa-numita sensibilizare a sistemului nervos central, care îi face pe indivizii care suferă de durere cronică mai predispuși la alte tipuri de durere.
Rezultatele deschid noi căi pentru proiectarea de noi tratamente medicale care vizează subtipuri de endometrioză sau chiar reutilizarea tratamentelor existente pentru durere pentru endometrioză.
Nilufer Rahmioglu a fost susținut de un grant de la Wellbeing of Women UK (RG2031) și proiectul finanțat de UE Horizon 2020 proiect FEMaLe (ID 101017562).
Baza genetică a endometriozei și a comorbidității cu alte dureri și afecțiuni inflamatorii