Douleurs débilitantes multiples – Une nouvelle étude mondiale montre que l'expérience de l'endométriose est enracinée dans la génétique d'une personne.
Des chercheurs au Université d'Oxford en collaboration avec 25 équipes à travers le monde ont publié la plus grande étude à ce jour sur la base génétique de #endométriose.
On sait très peu de choses sur les causes de l'endométriose, et l'étude de la génétique - en comparant le code ADN chez les femmes avec et sans la maladie - peut nous donner des indices sur les processus biologiques qui sont à la base de son apparition et de sa progression. Leur étude comprenait l'ADN de 60 600 femmes atteintes d'endométriose et de 701 900 témoins.
En menant la plus grande étude génétique jamais menée, les chercheurs ont découvert 42 zones du génome qui abritent des variantes qui augmentent le risque d'endométriose. En liant ces variants aux profils de molécules dans l'endomètre et le sang, ils ont identifié une gamme de gènes qui étaient exprimés différemment dans ces tissus et qui avaient donc un rôle probable dans le développement de la maladie.
Ce qu'ils ont noté en particulier, c'est que de nombreux gènes impliqués jouent un rôle dans la perception et le maintien de la douleur. En effet, ils ont découvert qu'il existait une base génétique commune pour l'endométriose et une gamme d'autres types de douleurs chroniques telles que la migraine, les maux de dos et les douleurs multi-sites. Cela pourrait être lié à la soi-disant sensibilisation du système nerveux central, qui rend les personnes souffrant de douleur chronique plus sujettes à d'autres types de douleur.
Les résultats ouvrent de nouvelles voies pour concevoir de nouveaux traitements médicaux ciblant des sous-types d'endométriose, voire la réorientation des traitements de la douleur existants pour l'endométriose.
Nilufer Rahmioglu a été soutenu par une subvention de Wellbeing of Women UK (RG2031) et le projet financé par EU Horizon 2020 Projet FEMaLe (ID 101017562).