Множество инвалидизиращи болки – Ново глобално проучване показва, че опитът с ендометриозата се корени в генетиката на човека.
Изследователи от Оксфордски университет в сътрудничество с 25 екипа по целия свят публикуваха най-мащабното изследване до момента на генетичната основа на 1TP5Тендометриоза.
Много малко се знае за причините за ендометриозата и изучаването на генетиката – чрез сравняване на ДНК кода при жени с и без болестта – може да ни даде улики за биологичните процеси, които са в основата на появата и прогресията. Тяхното проучване включва ДНК от 60 600 жени с ендометриоза и 701 900 контроли.
Чрез провеждането на най-голямото генетично изследване, провеждано някога, изследователите откриха 42 области в генома, които съдържат варианти, които увеличават риска от ендометриоза. Чрез свързването на тези варианти с профилите на молекулите в ендометриума и кръвта, те идентифицираха набор от гени, които бяха различно експресирани в тези тъкани и следователно имаха вероятна роля в развитието на заболяването.
Това, което те отбелязаха по-специално, е, че много от замесените гени играят роля във възприемането и поддържането на болката. Наистина, те откриха, че има споделена генетична основа за ендометриозата и редица други видове хронични болки като мигрена, болки в гърба и болки на различни места. Това може да е свързано с така наречената сенсибилизация на централната нервна система, която прави хората, страдащи от хронична болка, по-склонни към други видове болка.
Резултатите разкриват нови пътища за проектиране на нови медицински лечения, насочени към подтипове ендометриоза, или дори пренасочване на съществуващи болкоуспокояващи лечения за ендометриоза.
Нилюфер Рахмиоглу беше подкрепен от безвъзмездна помощ от Wellbeing of Women UK (RG2031) и проекта, финансиран от ЕС Horizon 2020 Проект FeMaLe (ID 101017562).
Генетичната основа на ендометриозата и коморбидността с други болки и възпалителни състояния