Mnohočetné vysilující bolesti – Nová globální studie ukazuje, že zkušenost s endometriózou je zakořeněna v genetice člověka.
Výzkumníci na Oxfordská univerzita ve spolupráci s 25 týmy z celého světa zveřejnili dosud největší studii genetického základu #endometrióza.
O příčinách endometriózy je známo velmi málo a studium genetiky – porovnáním kódu DNA u žen s onemocněním a bez něj – nám může poskytnout vodítka k biologickým procesům, které jsou základem pro vznik a progresi. Jejich studie zahrnovala DNA od 60 600 žen s endometriózou a 701 900 kontrol.
Provedením největší genetické studie, která kdy byla provedena, vědci našli 42 oblastí napříč genomem, které obsahují varianty zvyšující riziko endometriózy. Spojením těchto variant s profily molekul v endometriu a krvi identifikovali řadu genů, které byly v těchto tkáních exprimovány odlišně, a proto měly pravděpodobnou roli ve vývoji onemocnění.
Zejména poznamenali, že mnoho implikovaných genů hraje roli při vnímání a udržování bolesti. Ve skutečnosti zjistili, že existuje společný genetický základ pro endometriózu a řadu dalších typů chronické bolesti, jako je migréna, bolest zad a bolest na více místech. To by mohlo souviset s tzv. senzibilizací centrálního nervového systému, díky které jsou jedinci trpící chronickou bolestí náchylnější k jiným typům bolesti.
Výsledky otevírají nové cesty pro navrhování nových léčebných postupů zaměřených na podtypy endometriózy nebo dokonce přeměnu stávajících způsobů léčby bolesti pro endometriózu.
Nilufer Rahmioglu byla podpořena grantem Wellbeing of Women UK (RG2031) a projektem financovaným EU Horizon 2020 ŽENSKÝ projekt (IČ 101017562).
Genetický základ endometriózy a komorbidity s jinými bolestivými a zánětlivými stavy