Flere invaliderende smerter – Nyt globalt studie viser, at oplevelsen af endometriose er forankret i en persons genetik.
Forskere ved University of Oxford i samarbejde med 25 hold verden over har offentliggjort den hidtil største undersøgelse af det genetiske grundlag #endometriose.
Man ved meget lidt om årsagerne til endometriose, og at studere genetik – ved at sammenligne DNA-koden hos kvinder med og uden sygdommen – kan give os fingerpeg om de biologiske processer, der er grundlaget for debut og progression. Deres undersøgelse omfattede DNA fra 60.600 kvinder med endometriose og 701.900 kontroller.
Ved at udføre den største genetiske undersøgelse, der nogensinde er udført, fandt forskerne 42 områder på tværs af genomet, der rummer varianter, der øger risikoen for endometriose. Ved at forbinde disse varianter med profilerne af molekyler i endometrium og blod, identificerede de en række gener, der var forskelligt udtrykt i disse væv og derfor havde en sandsynlig rolle i sygdomsudvikling.
Hvad de især bemærkede er, at mange af de implicerede gener spiller en rolle i smerteopfattelse og vedligeholdelse. Faktisk fandt de ud af, at der var et fælles genetisk grundlag for endometriose og en række andre kroniske smertetyper såsom migræne, rygsmerter og smerter på flere steder. Dette kan være relateret til såkaldt sensibilisering af centralnervesystemet, som gør personer, der lider af kroniske smerter, mere tilbøjelige til andre typer smerter.
Resultaterne åbner nye veje til at designe nye medicinske behandlinger rettet mod undertyper af endometriose, eller endda genanvendelse af eksisterende smertebehandlinger til endometriose.
Nilufer Rahmioglu blev støttet af et tilskud fra Wellbeing of Women UK (RG2031) og det EU Horizon 2020-finansierede projekt Female projekt (ID 101017562).
Det genetiske grundlag for endometriose og komorbiditet med andre smerter og betændelsestilstande