Vairākas novājinošas sāpes – Jauns globāls pētījums liecina, ka endometriozes pieredze sakņojas cilvēka ģenētikā.
Pētnieki pie Oksfordas Universitāte sadarbībā ar 25 komandām visā pasaulē ir publicējuši līdz šim lielāko pētījumu par ģenētisko bāzi 1TP5 Tendometrioze.
Ļoti maz ir zināms par endometriozes cēloņiem, un ģenētikas izpēte, salīdzinot DNS kodu sievietēm ar un bez slimības, var sniegt mums norādes par bioloģiskajiem procesiem, kas ir pamatā slimības sākumam un progresēšanai. Viņu pētījums ietvēra DNS no 60 600 sievietēm ar endometriozi un 701 900 kontroles grupām.
Veicot lielāko jebkad veikto ģenētisko pētījumu, pētnieki atklāja 42 apgabalus visā genomā, kuros ir varianti, kas palielina endometriozes risku. Sasaistot šos variantus ar molekulu profiliem endometrijā un asinīs, viņi identificēja virkni gēnu, kas šajos audos bija atšķirīgi izteikti, un tāpēc tiem bija iespējama loma slimības attīstībā.
Viņi īpaši atzīmēja, ka daudziem iesaistītajiem gēniem ir nozīme sāpju uztverē un uzturēšanā. Patiešām, viņi atklāja, ka endometriozei un vairākiem citiem hronisku sāpju veidiem, piemēram, migrēnai, muguras sāpēm un vairāku vietu sāpēm, ir kopīgs ģenētiskais pamats. Tas varētu būt saistīts ar tā saukto centrālās nervu sistēmas sensibilizāciju, kas padara personas, kas cieš no hroniskām sāpēm, vairāk pakļautas cita veida sāpēm.
Rezultāti paver jaunas iespējas jaunu medicīnisko ārstēšanas metožu izstrādei, kas vērstas uz endometriozes apakštipiem, vai pat esošo endometriozes sāpju ārstēšanas līdzekļu atkārtotai izmantošanai.
Nilufers Rahmioglu tika atbalstīta ar dotāciju no Wellbeing of Women UK (RG2031) un ES Apvārsnis 2020 finansētā projekta FEMaLe projekts (ID 101017562).
Endometriozes un citu sāpju un iekaisuma stāvokļu blakusslimību ģenētiskais pamats