Mitmed kurnavad valud – Uus ülemaailmne uuring näitab, et endometrioosi kogemus on juurdunud inimese geneetikas.
Teadlased aadressil Oxfordi ülikool koostöös 25 meeskonnaga üle maailma on avaldanud seni suurima uuringu geneetilise aluse kohta 1TP5 Tendometrioos.
Endometrioosi põhjuste kohta on väga vähe teada ning geneetika uurimine – haigusega ja haiguseta naiste DNA koodi võrdlemine – võib anda meile vihjeid bioloogiliste protsesside kohta, mis on alguse ja progresseerumise aluseks. Nende uuring hõlmas DNA-d 60 600 endometrioosiga naiselt ja 701 900 kontrollrühmalt.
Läbi aegade suurima geneetilise uuringu leidsid teadlased kogu genoomist 42 piirkonda, mis sisaldavad variante, mis suurendavad endometrioosi riski. Sidudes need variandid endomeetriumi ja vere molekulide profiilidega, tuvastasid nad rea geene, mis ekspresseerusid nendes kudedes erinevalt ja millel oli seetõttu tõenäoline roll haiguse arengus.
Nad märkisid eelkõige, et paljud seotud geenid mängivad rolli valu tajumisel ja säilitamisel. Tõepoolest, nad leidsid, et endometrioosil ja paljudel muudel kroonilistel valutüüpidel, nagu migreen, seljavalu ja mitmes kohas esinev valu, on ühine geneetiline alus. See võib olla seotud kesknärvisüsteemi niinimetatud sensibiliseerimisega, mis muudab kroonilise valu all kannatavad isikud kalduvamaks teist tüüpi valudele.
Tulemused avavad uusi võimalusi endometrioosi alatüüpidele suunatud uute meditsiiniliste ravimeetodite väljatöötamiseks või isegi olemasolevate endometrioosi valuravimite ümberkasutamiseks.
Nilufer Rahmioglu seda toetasid Ühendkuningriigi Wellbeing of Women (RG2031) toetus ja ELi Horisont 2020 rahastatud projekt FEMaLe projekt (ID 101017562).
Endometrioosi geneetiline alus ja kaasuv haigus teiste valu- ja põletikuliste seisunditega