Többféle legyengítő fájdalom – Egy új globális tanulmány azt mutatja, hogy az endometriózis tapasztalata az ember genetikájában gyökerezik.
A kutatók a Oxfordi Egyetem világszerte 25 csapattal együttműködve publikálták az eddigi legnagyobb tanulmányt a genetikai alapokról 1TP5 Tendometriosis.
Nagyon keveset tudunk az endometriózis okairól, és a genetika tanulmányozása – a betegségben szenvedő és nem szenvedő nők DNS-kódjának összehasonlításával – támpontokat adhat azokhoz a biológiai folyamatokhoz, amelyek a kialakulásának és progressziójának alapját képezik. Vizsgálatukban 60 600 endometriózisban szenvedő nő DNS-ét és 701 900 kontrollt vettek részt.
A valaha végzett legnagyobb genetikai vizsgálat elvégzésével a kutatók a genomban 42 olyan területet találtak, ahol olyan változatok találhatók, amelyek növelik az endometriózis kockázatát. Ezeket a változatokat az endometriumban és a vérben lévő molekulák profiljához kapcsolva egy sor gént azonosítottak, amelyek eltérően expresszálódnak ezekben a szövetekben, és ezért valószínűleg szerepet játszottak a betegség kialakulásában.
Amit különösen megjegyeztek, az az, hogy sok érintett gén szerepet játszik a fájdalom érzékelésében és fenntartásában. Valójában azt találták, hogy az endometriózisnak és számos más krónikus fájdalomtípusnak, például migrénnek, hátfájásnak és több helyen fellépő fájdalomnak közös genetikai alapja van. Ez összefüggésbe hozható a központi idegrendszer úgynevezett szenzibilizációjával, ami a krónikus fájdalomban szenvedőket hajlamosabbá teszi más típusú fájdalomra.
Az eredmények új utakat nyitnak meg az endometriózis altípusait célzó új orvosi kezelések tervezésében, vagy akár a meglévő fájdalomcsillapító kezelések újrahasznosításában az endometriózis kezelésére.
Nilufer Rahmioglu a Wellbeing of Women UK (RG2031) támogatása és az EU Horizont 2020 által finanszírozott projekt támogatta. FEMaLe projekt (azonosító 101017562).
Az endometriózis és más fájdalom- és gyulladásos állapotokkal való komorbiditás genetikai alapja