Viacnásobné oslabujúce bolesti – Nová globálna štúdia ukazuje, že skúsenosť s endometriózou je zakorenená v genetike človeka.
Výskumníci na Oxfordská univerzita v spolupráci s 25 tímami z celého sveta zverejnili doteraz najväčšiu štúdiu o genetickom základe #endometrióza.
O príčinách endometriózy sa vie len veľmi málo a štúdium genetiky – porovnaním kódu DNA u žien s chorobou a bez nej – nám môže poskytnúť vodítka k biologickým procesom, ktoré sú základom pre vznik a progresiu. Ich štúdia zahŕňala DNA od 60 600 žien s endometriózou a 701 900 kontrol.
Uskutočnením najväčšej genetickej štúdie, ktorá sa kedy uskutočnila, vedci našli 42 oblastí v genóme, ktoré obsahujú varianty, ktoré zvyšujú riziko endometriózy. Spojením týchto variantov s profilmi molekúl v endometriu a krvi identifikovali celý rad génov, ktoré boli v týchto tkanivách exprimované odlišne, a preto mali pravdepodobnú úlohu pri vývoji ochorenia.
Poznamenali najmä to, že mnohé z implikovaných génov zohrávajú úlohu pri vnímaní a udržiavaní bolesti. V skutočnosti zistili, že existuje spoločný genetický základ pre endometriózu a celý rad ďalších typov chronickej bolesti, ako je migréna, bolesť chrbta a bolesť na viacerých miestach. Mohlo by to súvisieť s takzvanou senzibilizáciou centrálneho nervového systému, vďaka ktorej sú jednotlivci trpiaci chronickou bolesťou náchylnejší na iné typy bolesti.
Výsledky otvárajú nové cesty pre navrhovanie nových liečebných postupov zameraných na podtypy endometriózy alebo dokonca opätovné využitie existujúcich liečebných postupov proti bolesti pri endometrióze.
Nilufer Rahmioglu bola podporená grantom Wellbeing of Women UK (RG2031) a projektom financovaným EÚ Horizont 2020 ŽENSKÝ projekt (IČO 101017562).
Genetický základ endometriózy a komorbidity s inými bolestivými a zápalovými stavmi