Wiele wyniszczających bólów – Nowe globalne badanie pokazuje, że doświadczenie endometriozy jest zakorzenione w genetyce danej osoby.
Naukowcy z Uniwersytet Oksfordzki we współpracy z 25 zespołami z całego świata opublikowali największe jak dotąd badanie dotyczące genetycznych podstaw #endometrioza.
Bardzo niewiele wiadomo na temat przyczyn endometriozy, a badanie genetyki – poprzez porównanie kodu DNA u kobiet z chorobą i bez niej – może dać nam wskazówki dotyczące procesów biologicznych, które są podstawą wystąpienia i rozwoju. Ich badanie obejmowało DNA od 60 600 kobiet z endometriozą i 701 900 kobiet z grupy kontrolnej.
Przeprowadzając największe badanie genetyczne, jakie kiedykolwiek przeprowadzono, naukowcy odkryli 42 obszary w genomie, w których znajdują się warianty zwiększające ryzyko endometriozy. Łącząc te warianty z profilami cząsteczek w endometrium i krwi, zidentyfikowali szereg genów, które ulegały różnej ekspresji w tych tkankach i dlatego prawdopodobnie odgrywały rolę w rozwoju choroby.
Zauważyli w szczególności, że wiele zaangażowanych genów odgrywa rolę w odczuwaniu i utrzymywaniu bólu. Rzeczywiście, odkryli, że istnieje wspólna podstawa genetyczna dla endometriozy i szeregu innych rodzajów przewlekłego bólu, takich jak migrena, ból pleców i ból wielomiejscowy. Może to być związane z tzw. sensytyzacją ośrodkowego układu nerwowego, która sprawia, że osoby cierpiące na ból przewlekły są bardziej podatne na inne rodzaje bólu.
Wyniki otwierają nowe możliwości projektowania nowych metod leczenia ukierunkowanych na podtypy endometriozy, a nawet zmiany przeznaczenia istniejących metod leczenia bólu w przypadku endometriozy.
Nilufer Rahmioglu był wspierany przez grant z Wellbeing of Women UK (RG2031) oraz projekt finansowany z unijnego programu Horyzont 2020 projekt KOBIETA (ID 101017562).
Genetyczne podłoże endometriozy i współwystępowania z innymi stanami bólowymi i zapalnymi