Mehrere schwächende Schmerzen – Neue globale Studie zeigt, dass die Erfahrung von Endometriose in der Genetik einer Person verwurzelt ist.
Forscher an der Universität von Oxford haben in Zusammenarbeit mit 25 Teams auf der ganzen Welt die bislang größte Studie über die genetischen Grundlagen von veröffentlicht #endometriose.
Über die Ursachen der Endometriose ist sehr wenig bekannt, und das Studium der Genetik – durch den Vergleich des DNA-Codes bei Frauen mit und ohne die Krankheit – kann uns Hinweise auf die biologischen Prozesse geben, die die Grundlage für den Beginn und das Fortschreiten der Endometriose bilden. Ihre Studie umfasste DNA von 60.600 Frauen mit Endometriose und 701.900 Kontrollen.
Durch die Durchführung der größten genetischen Studie, die jemals durchgeführt wurde, fanden die Forscher 42 Bereiche im gesamten Genom, die Varianten beherbergen, die das Endometrioserisiko erhöhen. Indem sie diese Varianten mit den Profilen von Molekülen in Endometrium und Blut verknüpften, identifizierten sie eine Reihe von Genen, die in diesen Geweben unterschiedlich exprimiert wurden und daher eine wahrscheinliche Rolle bei der Krankheitsentwicklung spielten.
Was sie besonders feststellten, war, dass viele der beteiligten Gene eine Rolle bei der Wahrnehmung und Aufrechterhaltung von Schmerzen spielen. Tatsächlich fanden sie heraus, dass es eine gemeinsame genetische Grundlage für Endometriose und eine Reihe anderer chronischer Schmerzarten wie Migräne, Rückenschmerzen und Schmerzen an mehreren Stellen gab. Dies könnte mit einer sogenannten Sensibilisierung des zentralen Nervensystems zusammenhängen, die Menschen, die unter chronischen Schmerzen leiden, anfälliger für andere Schmerzarten macht.
Die Ergebnisse eröffnen neue Möglichkeiten für die Entwicklung neuer medizinischer Behandlungen, die auf Subtypen der Endometriose abzielen, oder sogar die Umnutzung bestehender Schmerzbehandlungen für Endometriose.
Nilufer Rahmioglu wurde durch ein Stipendium von Wellbeing of Women UK (RG2031) und das von der EU Horizon 2020 finanzierte Projekt unterstützt FEMaLe-Projekt (ID 101017562).